1,1,2,2-tetrakis(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)ethene | 1458062-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1,2,2-tetrakis(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)ethene
• 英文别名: TCPE；9-[4-[1,2,2-Tris(4-carbazol-9-ylphenyl)ethenyl]phenyl]carbazole
• CAS: 1458062-58-2
• 化学式: C₇₄H₄₈N₄
• 分子量: 993.222
• InChiKey: HNANMCBMZSHTPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.3
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  19.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-双(9-咔唑基)二苯甲酮 在 titanium trichloride-aluminum chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以33%的产率得到1,1,2,2-tetrakis(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  通过咔唑基氧化偶联聚合制得的含氮微孔共轭聚合物：制备，孔隙率和气体吸收

  摘要：

  据报道，通过咔唑基的氧化偶联聚合可轻松制备微孔共轭多咔唑。形成聚合物网络的方法具有经济高效的优势，例如使用廉价的催化剂，温和的反应条件以及需要单一单体。由于偶联聚合不需要其他官能团，例如卤代基团，硼酸和炔烃，因此衍生自单体的特性很可能会完全保留，最终聚合物的结构更易于表征。一系列微孔共轭聚咔唑（CPOP-2-7）具有永久孔隙度，是使用具有非平面刚性构象的通用咔唑基2D和3D共轭核心结构合成的。这些多孔材料的Brunauer-Emmett-Teller比表面积值在510和1430 m 2 g -1之间变化。基于不同结构单元的聚合物的主要孔尺寸位于0.59至0.66nm之间。气体（H 2和CO 2）的吸附等温线表明，在获得的氢中，CPOP-7对氢（1.0 bar和77 K下为1.51 wt％）和二氧化碳（1.0 bar和273 K下为13.2 wt％）表现出最佳的吸收能力。聚合物。此外，其高CH

  DOI：

  10.1002/smll.201301618

文献信息

• 一种具有可逆力致变色性质的AIE化合物及其制备方法
  申请人：江西科技师范大学

  公开号：CN110483371A

  公开（公告）日：2019-11-22

  本发明公开了一种具有可逆力致变色性质的AIE化合物及其制备方法，属于力刺激响应材料的制备及性能研究技术领域，得到一种高荧光量子产率的可逆力致变色材料，并研究其性质及变色原理，此化合物在聚集态时具有高的荧光量子产率；此化合物表现出高度敏感的机械力响应性质，其固体粉末在经过机械力研磨后，颜色可以迅速从白色变成黄色，荧光从蓝色变成绿色；此化合物的力致变色性质具有可逆性，在变色后的固体粉末上滴加良性溶剂(如四氢呋喃THF和二氯甲烷)后，粉末颜色从黄色迅速变回白色，荧光从绿色变回蓝色；此化合物变色的主要原因是分子间堆积形态从晶态到无定型态转变；本发明具有AIE性质的化合物作为可逆力致变色材料具有广泛的应用。