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(1-Methoxy-phenazin-2-yl)-(4-nitro-phenyl)-diazene | 136721-44-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1-Methoxy-phenazin-2-yl)-(4-nitro-phenyl)-diazene
英文别名
(1-methoxyphenazin-2-yl)-(4-nitrophenyl)diazene
(1-Methoxy-phenazin-2-yl)-(4-nitro-phenyl)-diazene化学式
CAS
136721-44-3
化学式
C19H13N5O3
mdl
——
分子量
359.344
InChiKey
ORJWKEHUSRBSDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.12
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    102.87
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-nitrophenyl azide2-azido-1-methoxyphenazine乙腈 为溶剂, 反应 0.33h, 以4%的产率得到2-amino-1-methoxyphenazine
    参考文献:
    名称:
    Photochemical decomposition of 1-alkoxy-2-azidophenazines. Addition of nitrenes to azides
    摘要:
    The photolysis of 2-azido-1-methoxyphenazine (1a) and its ethoxy homologue (1b) takes an unusual course. It involves the addition of a singlet nitrene or one of its cyclic tautomers to the ground-state azide to form the N-phenazinyl iminoether 9a (from 1a) and a 2-oxazolo[5,4-a]phenazinyl derivative of a quinoxalinylpropenenitrile (10, from both 1a and 1b). Products derived from the triplet nitrene are formed as well. The effects of varying some of the experimental conditions were determined. A mechanism for the photolysis is proposed.
    DOI:
    10.1021/jo00025a010
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