摘要:
                                描述了环庚[ def ] fluoren-8(4 H)-one(XIX)的两种合成;一个涉及4 H-环戊基[ def ]菲(VIII)的扩环,另一个是芴-4-丙酸(XXVII)的环化。4 ħ -cyclophepta [ DEF ]芴基的盐(XXIV)和(XXX)不被转换成环庚并[ DEF ]通过与吡啶或三乙胺反应芴和这与的4-位置的预测异常高亲核反应一致环庚[ def ]芴。七叶烯(XLI)和托克酮(XIX)显然比它们的[ def]芴互变异构体(XLII)和(XX);该结果与环庚[ def ]芴系统的低π电子能相符。