2-((3-aminopropyl)amino)ethan-1-ol compound with 4-nitrobenzene-1,2-diol (1:1) | 1221292-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-((3-aminopropyl)amino)ethan-1-ol compound with 4-nitrobenzene-1,2-diol (1:1)
• CAS: 1221292-18-7
• 化学式: C₅H₁₄N₂O*C₆H₅NO₄
• 分子量: 273.289
• InChiKey: GQKNFVLSIBSANE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.08
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  141.88
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟乙胺丙胺 、 4-硝基儿茶酚 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-((3-aminopropyl)amino)ethan-1-ol compound with 4-nitrobenzene-1,2-diol (1:1)
  参考文献：
  名称：

  4-硝基邻苯二酚与某些氨基醇的电荷转移络合物。

  摘要：

  由4-硝基邻苯二酚（4-nCat）作为电子受体与四种氨基醇：2-氨基乙醇，1-氨基-2-丙醇，4-氨基丁醇和N-（2-羟基乙基）-1,3-二氨基丙烷（NHEDAP）作为电子供体，已在20（25），30（30），35和40摄氏度的H（2）O和H（2）O / EtOH中分光光度法进行了研究。振荡器的强度和跃迁矩证实了CT复合物的形成。还评估了CT复合物形成的热力学和光谱参数。平衡常数范围从9.00到2.20 l mol（-1）（M（-1））。这些相互作用是放热的，具有相对较大的标准焓和熵变化（DeltaH值范围从-15.58至-3.10 kJ mol（-1）; DeltaS范围从26.81至-3.25 JK（-1）mol（-1））。合成了固体CT复合物，并通过IR，NMR，质谱和热分析对其进行了表征。反应的光度滴定曲线和其他光谱数据表明，获得的数据涉及[（4-nCat）（NHEDAP）]的1：

  DOI：

  10.1016/j.saa.2009.12.004