phenylazoxy phenyl sulfone | 114895-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: phenylazoxy phenyl sulfone
• 英文别名: (Z)-benzenesulfonylimino-oxido-phenylazanium
• CAS: 114895-10-2
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 262.289
• InChiKey: QRNVWZQBMBXBQN-YPKPFQOOSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylazoxy phenyl sulfone 在 四(三苯基膦)钯 、 三丁基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ethyl 3,3-diphenylacrylate
  参考文献：
  名称：

  芳基偶氮芳基砜与 α,β-不饱和酯和腈在钯 (0) 催化剂存在下的反应

  摘要：

  发现芳基偶氮芳基砜 (1) 与 α,β-不饱和酯和腈在钯 (0) 催化剂存在下的反应以良好的收率得到芳基取代的酯和腈。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2118
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰胺 、 亚硝基苯 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以30%的产率得到phenylazoxy phenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  烷基的定向合成，芳基，杂芳基-和ONN -azoxycyanides

  摘要：

  各种R-的ONN -azoxycyanides可以从亚硝基衍生物与氨腈和（二乙酰氧基碘）苯高产率来制备。

  DOI：

  10.1039/c39840000323

文献信息

• A novel tandum arylsulfonylation and cyclization of arylazoxy aryl sulfones with norbornene catalyzed by a palladium(0) complex
  作者：Nobumasa Kamigata、Mayumi Satoh、Masato Yoshida

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86218-f

  日期：1991.1

  The reaction of arylazoxy aryl sulfones with norbornene in the presence of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) was found to give cis,exo-2,3-norbornane-fused 2,3-dihydrobenzo[b]thiophane 1,1,-dioxides in good yield.

  发现在四（三苯基膦）钯（0）​​存在下芳基氮杂芳基砜与降冰片烯的反应可生成顺式，异式-2,3-降冰片烷稠合的2,3-二氢苯并[b]噻吩基1,1，-二氧化物产量高。
• Azoxy Compounds—From Synthesis to Reagents for Azoxy Group Transfer Reactions
  作者：Bao‐Gui Cai、Claire Empel、Wei‐Zhong Yao、Rene M. Koenigs、Jun Xuan

  DOI：10.1002/anie.202312031

  日期：2023.11.27

  Described herein is the synthesis of sulfonyl-protected azoxy compounds from nitroso arenes and iminoiodinanes by using visible light irradiation. The bench-stable sulfonyl azoxy compounds can be used in azoxy group transfer reactions for C(sp3)−H functionalization of ether molecules and 1,2-difunctionalization of vinyl ethers.

  本文描述了通过使用可见光照射从亚硝基芳烃和亚氨基碘烷合成磺酰基保护的氧化偶氮化合物。实验室稳定的磺酰基偶氮氧基化合物可用于醚分子的 C(sp3)−H 官能化和乙烯基醚的 1,2-双官能化的偶氮基转移反应。
• Kamigata, Nobumasa; Fukushima, Takamasa; Satoh, Akira, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 549 - 553
  作者：Kamigata, Nobumasa、Fukushima, Takamasa、Satoh, Akira、Kameyama, Masayuki

  DOI：——

  日期：——
• 98. Azoxysulphones, their preparation and properties, with observations on the structure of diazotates
  作者：W. V. Farrar、J. Masson Gulland

  DOI：10.1039/jr9440000368

  日期：——
• Kamigata, Nobumasa; Satoh, Mayumi; Yoshida, Masato, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 69, # 12, p. 129 - 136
  作者：Kamigata, Nobumasa、Satoh, Mayumi、Yoshida, Masato、Nakamura, Yoshihiro、Kikuchi, Koichi、Ikemoto, Isao

  DOI：——

  日期：——