1-(2-ethynylphenyl)-3-(naphthalen-1-yl)urea | 1198565-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-ethynylphenyl)-3-(naphthalen-1-yl)urea
• CAS: 1198565-02-4
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O
• 分子量: 286.333
• InChiKey: JJUFQMOXHQLFPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-ethynylphenyl)-3-(naphthalen-1-yl)urea 在 三苯基膦氯金 、 水 、 silver carbonate 作用下， 反应 24.0h， 以76%的产率得到N-(naphthalen-1-yl)-1H-indole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  金催化的分子内 加氢胺化 终端的 炔烃 在水性介质中：吲哚-1-甲酰胺的高效和区域选择性合成

  摘要：

  使用[Au（PPh 3）] Cl / Ag 2 CO 3催化的5 -endo-dig环化反应水在微波辐射下，我们开发了一种快速，绿色的路线，由N'-取代的N-（2-炔基苯基）脲制备吲哚-1-甲酰胺。所述方法可耐受多种官能团，包括N'-芳基，烷基，杂环，各种N-（取代的-2-乙炔基苯基）和N-（2-乙炔基吡啶-3-基）脲，并提供中等至高产率的所需产物。

  DOI：

  10.1039/b904044g