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(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)(4-(4-(ethylamino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-ylamino)-5-(fluoromethoxy)-2-methoxyphenyl)methanone | 1440973-64-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)(4-(4-(ethylamino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-ylamino)-5-(fluoromethoxy)-2-methoxyphenyl)methanone
英文别名
(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-[4-[[4-(ethylamino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]-5-(fluoromethoxy)-2-methoxyphenyl]methanone
(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)(4-(4-(ethylamino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-ylamino)-5-(fluoromethoxy)-2-methoxyphenyl)methanone化学式
CAS
1440973-64-7
化学式
C20H21F6N5O3
mdl
——
分子量
493.409
InChiKey
KIAPVKONLDAUGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    88.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    13

文献信息

  • [EN] 2-PHENYLAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE LRRK2 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF PARKINSON'S DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS 2-PHÉNYLAMINOPYRIMIDINES EN TANT QUE MODULATEURS DE KINASE LRRK2 POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE PARKINSON
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013079494A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    Specific Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, X, R, R2, R3, R, R6 and R7 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.
    具有以下化学式(I)的特定化合物:或其药用可接受的盐,其中m、X、R、R2、R3、R、R6和R7如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法,并使用这些化合物治疗与LRRK2受体相关的疾病,如帕森病。
  • [EN] FLUORINE-18 AND CARBON-11 LABELED RADIOLIGANDS FOR POSITRON EMISSION TOMOGRAPHY (PET) IMAGING FOR LRRK2<br/>[FR] RADIOLIGANDS MARQUÉS PAR LE FLUOR 18 ET LE CARBONE 11 POUR UNE IMAGERIE PAR TOMOGRAPHIE PAR ÉMISSION DE POSITONS (PET) POUR LRRK2
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013079496A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    A method for positron emission tomography (PET) imaging of LRRK2 in the tissue of a subject, the method comprising: administering a compound of formula (I), formula (II) or formula (III), or a pharmaceutically acceptable salt thereof to the subject, wherein the compound includes at least one C11 or F18 label thereon; allowing the compound to penetrate into the tissue of the subject; and collecting a PET image of the CNS or brain tissue of the subject.
    一种用于正电子发射断层扫描(PET)成像受试者组织中的LRRK2的方法,包括:向受试者注射式(I)、式(II)或式(III)的化合物或其药学上可接受的盐,其中该化合物上至少有一个C11或F18标记;让该化合物渗透到受试者的组织中;并收集受试者中枢神经系统或脑组织的PET图像。
  • AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20130157999A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    Specific Compounds of formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.
    公式I的特定化合物或其药学上可接受的盐,其中m,X,R1,R2,R3,R5,R6和R7的定义如本文所述。还揭示了制备这些化合物的方法,并使用这些化合物治疗与LRRK2受体相关的疾病,如帕森病。
  • FLUORINE-18 AND CARBON-11 LABELED RADIOLIGANDS FOR POSITRON EMISSION TOMOGRAPHY (PET) IMAGING FOR LRRK2
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20130156700A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    A method for positron emission tomography (PET) imaging of LRRK2 in tissue of a subject, the method comprising: administering a compound of formula I, formula II or formula III, or a pharmaceutically acceptable salt thereof to the subject, wherein the compound includes at least one C 11 or F 18 label thereon; allowing the compound to penetrate into the tissue of the subject; and collecting a PET image of the CNS or brain tissue of the subject
    一种用于在受试者组织中进行LRRK2正电子发射断层扫描(PET)成像的方法,包括:向受试者给予公式I、公式II或公式III的化合物或其药学上可接受的盐,其中该化合物上至少有一个C11或F18标记;使该化合物渗入受试者的组织中;并收集受试者的中枢神经系统或脑组织的PET图像。
  • 2-PHENYLAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE LRRK2 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF PARKINSON'S DISEASE
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2785699A1
    公开(公告)日:2014-10-08
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