ethyl (2Z)-6-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)hex-2-enoate | 1334541-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ethyl (2Z)-6-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)hex-2-enoate
• 英文别名: ethyl (Z)-6-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-2-(1-tritylimidazol-4-yl)hex-2-enoate
• CAS: 1334541-03-5
• 化学式: C₄₀H₄₇N₃O₆
• 分子量: 665.83
• InChiKey: YHQOXMMLASWBNW-MKFPQRGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2Z)-6-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)hex-2-enoate 、 三甲基碘化亚砜 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 以7.5 g的产率得到ethyl (1R*,2S*)-2-{3-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)cyclopropane carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  以下是由下列通式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1代表C1至C6烷基，该烷基可以被选自取代基A的一个至三个基团取代（取代基A：羟基、卤素基、氰基、硝基、氨基、羧基、C1至C3烷基等）；R2、R3和R8各自独立地代表氢原子或C1至C3烷基；R4、R5、R6、R7、R9和R10各自独立地代表氢原子或类似物；而R11代表氢原子或类似物。该化合物具有TAFIa酶抑制活性，可用作治疗心肌梗塞、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗死、深静脉血栓、肺栓塞等疾病的治疗药物。

  公开号：

  US20130012532A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(Triphenylmethyl)-1H-imidazole-4-ethanoic acid ethyl ester 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 ethyl (2Z)-6-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)hex-2-enoate 、 ethyl (2E)-6-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  以下是由下列通式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1代表C1至C6烷基，该烷基可以被选自取代基A的一个至三个基团取代（取代基A：羟基、卤素基、氰基、硝基、氨基、羧基、C1至C3烷基等）；R2、R3和R8各自独立地代表氢原子或C1至C3烷基；R4、R5、R6、R7、R9和R10各自独立地代表氢原子或类似物；而R11代表氢原子或类似物。该化合物具有TAFIa酶抑制活性，可用作治疗心肌梗塞、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗死、深静脉血栓、肺栓塞等疾病的治疗药物。

  公开号：

  US20130012532A1