2-ethynyl-1,1'-binaphthalene | 796843-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-ethynyl-1,1'-binaphthalene
• 英文别名: 2-Ethynyl-1-naphthalen-1-ylnaphthalene
• CAS: 796843-13-5
• 化学式: C₂₂H₁₄
• 分子量: 278.353
• InChiKey: PYMNOHXRDNMIDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethynyl-1,1'-binaphthalene 在 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以56%的产率得到(5)螺烯
  参考文献：
  名称：

  通过过渡金属催化的环异构化反应合成菲和多环杂芳烃。

  摘要：

  在暴露于催化量的甲苯中的PtCl2，AuCl，AuCl3，GaCl3或InCl3时，容易获得的在邻位之一含有炔单元的联苯衍生物会转化为取代的菲。这种6-endo-dig环化反应可能是通过炔烃单元的最初pi络合反应进行，然后被相邻的芳烃环截获所得的eta2-金属。该反应固有地是模块化的，从而允许实质性的结构变化并允许在菲产物的任何位点上引入取代基。此外，它容易扩展到杂环系列，例如制备苯并吲哚，苯并咔唑，萘噻吩以及桥头氮杂环如吡咯并[1,2-a]喹啉。根据选择的催化剂，带有卤代炔单元的联芳基可以转化为相应的10-卤菲或异构体的9-卤菲。在后一种情况下，最好以金属亚乙烯基作为反应性中间体来解释伴随的1，2-卤化物移位。通过一系列与抗癌药康布雷他汀A-4的近亲相接的多加氧菲的全合成，以及阿波啡碱生物碱O-的全合成，可以说明这种制备多环芳烃的新方法的范围。甲基-脱氢异piline及其天然对称的二聚体

  DOI：

  10.1002/chem.200400220
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-萘酚 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 乙基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.67h， 生成 2-ethynyl-1,1'-binaphthalene
  参考文献：
  名称：

  含氟碳酸/碳负离子修饰的多环芳烃的合成

  摘要：

  的反应联苯炔烃与原位产生的TF 2 C = CH 2，然后中和，得到由高度稳定的负碳离子的功能的装饰多环芳香烃（PAHs）。由此获得的多环芳烃在水性和有机溶剂中均显示出改善的溶解度。

  DOI：

  10.1002/chem.202103188

文献信息

• Coordination Chemistry of Cyclopropenylidene-Stabilized Phosphenium Cations: Synthesis and Reactivity of Pd and Pt Complexes
  作者：Ágnes Kozma、Tobias Deden、Javier Carreras、Christian Wille、Jekaterina Petuškova、Jörg Rust、Manuel Alcarazo

  DOI：10.1002/chem.201303686

  日期：2014.2.17

  substituents attached to the phosphorus atom. Despite of the positive charge that they bear, phosphenium cations 1 a–g still act as two‐electron donor ligands, forming adducts with PdII and PtII precursors. Conversely, in the presence of Pd0 species, an oxidative insertion of the Pd atom into the Ccarbene–phosphorus bond takes place, providing dimeric structures in which each Pd atom is bonded to a cyclopropenyl

  描述了一种通过[（i Pr 2 N）2 C 3 + Cl] BF 4与仲膦的反应直接合成环丙烯烯稳定的阳离子1 a – g的方法。通过分析Rh配合物[RhCl（CO）L 2 ]（BF 4）2中的CO拉伸频率和电化学方法评估了其供体能力。环丙烯环引起亚磷酸酯型行为，该行为可通过与磷原子相连的其他两个取代基来调节。尽管它们带有正电荷，但阳离子1 a – g仍然充当两电子给体的配体，与Pd II和Pt II前体形成加合物。相反，在存在Pd 0物种的情况下，Pd原子发生氧化插入C卡宾-磷键，从而提供二聚体结构，其中每个Pd原子均键合至环丙烯基卡宾，而两个二烷基/二芳基磷化物配体用作两个钯金中心之间的桥梁。测试了所得Pt II配合物文库的催化性能；所有的阳离子膦的加速原型6-内切2-乙炔基-1,1'-联苯的环化-Dig得到pentahelicene。最好的配体1克 被用于合成两种天然产物，金氧宾和表艾克麦芽糖苷A。
• Electrophilic Cyanative Alkenylation of Arenes
  作者：Mingyue Zhao、Alejandro G. Barrado、Kristin Sprenger、Christopher Golz、Ricardo A. Mata、Manuel Alcarazo

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01204

  日期：2020.7.2

  A variety of appropriately substituted internal alkynes were transformed into the corresponding cyano-substituted phenanthrenes, dihydronaphthalenes, and cyclohepta-1,3,5-trienes in moderate to excellent yields by treatment with imidazolium thiocyanate 1, which serves as an easy to handle [CN]+ precursor, in the presence of BCl3. The synthetic value of the method is additionally demonstrated by the

  通过使用易处理的硫氰酸咪唑鎓1，将各种适当取代的内部炔烃以中等至极好的收率转化为相应的氰基取代的菲，二氢萘和环庚-1,3,5-三烯。] +前体，在BCl 3存在下。该方法的综合价值还通过将最初获得的产物转化为高度取代的喹啉而得到证明。另外，还研究了制备的二苯并环庚-1,3,5-三烯的动力学性质。
• Sulfonium Cation in the Service of π‐Acid Catalysis**
  作者：Ruiping Li、Mohammad Zafar、David Danovich、Vasudevan Subramaniyan、Françoise Tibika、Yuri Tulchinsky

  DOI：10.1002/anie.202314997

  日期：2024.1.8

  The use of a rigid PSP ligand based on sulfonium cation enables a straightforward access to a stable tris-cationic Pt(II) complex featuring a remarkably short S+−Pt2+ bond. The presence of a positively charged sulfonium moiety in this complex enhances the electrophilicity of the Pt(II) center (compared to its thioether-based analog), which leads to an excellent performance as a π-acid catalyst for

  使用基于锍阳离子的刚性 PSP 配体可以直接获得稳定的三阳离子 Pt(II) 配合物，该配合物具有非常短的 S + -Pt 2+键。该配合物中带正电荷的锍部分的存在增强了 Pt(II) 中心的亲电性（与其基于硫醚的类似物相比），从而使其作为炔环异构化的 π 酸催化剂具有优异的性能。
• Exploiting the π-Acceptor Properties of Carbene-Stabilized Phosphorus Centered Trications [L₃P] ³⁺: Applications in Pt(II) Catalysis
  作者：Javier Carreras、Mahendra Patil、Walter Thiel、Manuel Alcarazo

  DOI：10.1021/ja306947m

  日期：2012.10.10

  Reaction of tris(dimethylaminocyclopropenium) substituted phosphine 1 with K2PtCl4 afforded the bench stable complex 3 which upon treatment with Ag[CB11H6Cl6] turned out to be an excellent catalyst for the transformation of a variety of ortho-biaryl substituted alkynes into polycyclic homo- and heteroarenes of different size, shape, and curvature through a 6-endo-dig cyclization. This constitutes the first example ever reported of using a P-1-centered trication as ligand in catalysis. The strong pi-acceptor character of 1 that derives from its three positive charges substantially increases the intrinsic pi-acidity of Pt in complex 1.PtCl2 and dramatically enhances its ability to activate pi-systems toward nucleophilic attack. As a consequence, a remarkable acceleration of the model transformation is observed when compared with other classical pi-acceptor ligands such as P(OPh)(3) or P(C6F5)(3). Moreover, the employment of 1 as ligand also expands the scope of this reaction to previously inaccessible substitution patterns. Kinetic studies and deuterium labeling experiments as well as density functional theory (DFT) calculations were performed in order to explain these findings.
• INDIUM-CATALYZED CYCLOISOMERIZATION: PREPARATION OF 4-METHYLPYRROLO[1,2-a]QUINOLINE
  作者：Fürstner, Alois、Mamane, Victor、Seidel, Günter、Laurich, Daniel

  DOI：10.15227/orgsyn.083.0103

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