1,6-di-tert-butyl-phenazine | 36848-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,6-di-tert-butyl-phenazine
• 英文别名: 1,6-Di-t-butylphenazin
• CAS: 36848-42-7
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂
• 分子量: 292.424
• InChiKey: JPDHPGWBPGUXQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯胺 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以13%的产率得到2,2′-di(tertbutyl)azobenzene
  参考文献：
  名称：

  2,2'-(EMe3)2 (E = C, Si, Ge, Sn) 取代偶氮苯的合成、结构、热行为和顺/反异构化

  摘要：

  报道了一系列 2,2'-双（三甲基四氢呋喃）偶氮苯的合成，评估了不同的 14 族元素取代基各自需要的不同合成方法。碳取代同源物的合成途径与较重的 tetrels 非常不同，因为关键步骤是在偶氮苯中形成 N=N 键，而不是偶氮苯-C 键。Sn 可以通过交叉偶联途径引入，而 Si 和 Ge 同系物通过甲锡基化-锂化-亲电猝灭序列制备。碘-锂交换也是获得二锂化物种的可能途径，这可归因于氮原子的螯合作用。然而，有机铅物种无法通过这些途径获得。对所得结构进行了充分表征（NMR、FTIR、HRMS 和 XRD）。此外，研究了它们的热性能（TGA 和 DSC）以及它们在溶液中的光开关行为（UV-VIS 和 NMR 实验），并针对不同的四星体（C、Si、Ge、Sn）进行了比较。

  DOI：

  10.3390/molecules24020303