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3,4-dichloro-1,2-epoxyhexafluorobutane | 128450-90-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,4-dichloro-1,2-epoxyhexafluorobutane
英文别名
2-(1,2-dichloro-1,2,2-trifluoroethyl)-2,3,3-trifluorooxirane
3,4-dichloro-1,2-epoxyhexafluorobutane化学式
CAS
128450-90-8
化学式
C4Cl2F6O
mdl
——
分子量
248.94
InChiKey
SKLKMKDAMLMYKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    84.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-dichloro-1,2-epoxyhexafluorobutane 在 cesium fluoride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以92%的产率得到3,4-dichloroperfluorobutyryl fluoride
    参考文献:
    名称:
    Reaction of Polyfluoro-3-chloro(bromo)-1-butenes with Sodium Hypohalites and Properties of Epoxides Derived Therefrom
    摘要:
    Epoxidation of 3-chloro(bromo)heptafluoro-1-butenes and 3,4-dichlorohexafluoro-1-butene with aqueous solutions of sodium hypohalites is accompanied by cleavage of the carbon skeleton at the double bond and formation of polyfluorocarboxylic acid sodium salts as by-products. 3-Chloro(bromo)-1,2-epoxyheptafluoro- and 3,4-dichloro-1,2-epoxyhexafluorobutanes were synthesized and subjected to isomerization into carbonyl compounds by the action of cesium fluoride or antimony pentafluoride.
    DOI:
    10.1023/b:rujo.0000003178.33413.99
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氯六氟-1-丁烯sodium hypochlorite 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以57%的产率得到3,4-dichloro-1,2-epoxyhexafluorobutane
    参考文献:
    名称:
    Reaction of Polyfluoro-3-chloro(bromo)-1-butenes with Sodium Hypohalites and Properties of Epoxides Derived Therefrom
    摘要:
    Epoxidation of 3-chloro(bromo)heptafluoro-1-butenes and 3,4-dichlorohexafluoro-1-butene with aqueous solutions of sodium hypohalites is accompanied by cleavage of the carbon skeleton at the double bond and formation of polyfluorocarboxylic acid sodium salts as by-products. 3-Chloro(bromo)-1,2-epoxyheptafluoro- and 3,4-dichloro-1,2-epoxyhexafluorobutanes were synthesized and subjected to isomerization into carbonyl compounds by the action of cesium fluoride or antimony pentafluoride.
    DOI:
    10.1023/b:rujo.0000003178.33413.99
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