(20R,22R)-25-fluoro-9α,14α-dihydroxy-20,22-isopropylidenedioxy-5β-cholest-7-en-6-one | 1373833-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20R,22R)-25-fluoro-9α,14α-dihydroxy-20,22-isopropylidenedioxy-5β-cholest-7-en-6-one
• 英文别名: 25-fluoro-9α,20-dihydroxyecdysone 20,22-acetonide
• CAS: 1373833-15-8
• 化学式: C₃₀H₄₇FO₇
• 分子量: 538.697
• InChiKey: DCHUQVRRENPEGO-LSKWOLRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  116.45
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (20R,22R)-25-fluoro-9α,14α-dihydroxy-2β,3β:20,22-bis(isopropylidenedioxy)-5β-cholest-7-en-6-one 在 高氯酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到(20R,22R)-25-fluoro-9α,14α-dihydroxy-20,22-isopropylidenedioxy-5β-cholest-7-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  9α-hydroxylation of 25-fluoroponasterone a diacetonide in lithium-ammonia solution

  摘要：

  25-Fluoroponasterone A diacetonide reacted with lithium in liquid ammonia to give 25-fluoro-9 alpha,20-dihydroxyecdysone diacetonide whose hydrolysis afforded 25-fluoro-9 alpha,20-dihydroxyecdysone 20,22-acetonide. Nonfluorinated analog of the latter was isolated previously from Silene italica ssp. nemoralis.

  DOI：

  10.1134/s1070428012030232