2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-ethylamine; dihydrochloride | 87786-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-ethylamine; dihydrochloride
• 英文别名: 2-(1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)-aethylamin; Dihydrochlorid；2-(3-methyl-1H-imidazol-3-ium-2-yl)ethanamine;chloride
• CAS: 87786-05-8；131215-36-6
• 化学式: C₆H₁₁N₃*2ClH
• 分子量: 198.095
• InChiKey: LUVXMMKGRHWJLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-ethylamine; dihydrochloride 、 4-bromo-2-[2-(methylaminodiethyl)amino]-methyl-6-formylphenol 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 4-bromo-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-6-[[2-(1-methyl-2-imidazolyl)ethyl]aminomethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure and catecholase activity study of dinuclear copper(II) complexes †

  摘要：

  合成了一系列双核铜 (II) 配合物作为 3 型铜蛋白儿茶酚氧化酶的模型。它们通过光谱、电化学以及在某些情况下通过单晶 X 射线衍射研究进行了表征：[Cu2(L1)(OH)(EtOH)(H2O)][ClO4]2·H2O 1，[Cu2(L2) )(OH)][NO3]22, [Cu2(L3)(OMe)(MeOH)(ClO4)]ClO43, [Cu2(L4)(OH)(MeOH)2][BF4]24, [Cu2(L5) (OMe)][ClO4]2·2MeOH 5、[Cu2(L6)(OMe)(MeOH)(ClO4)]ClO46 和 [Cu2(L7)(OMe)(MeOH)(ClO4)]ClO47 (HL1=4 -溴-2,6-双(4-甲基哌嗪-1-基甲基)苯酚，HL2=4-溴-2,6-双[(2-吡啶甲基)氨基甲基]苯酚，HL3=4-溴-2， 6-双{[2-(2-吡啶基)乙基]氨基甲基}苯酚，HL4=4-溴-2,6-双{[2-(1-甲基-2-咪唑基)乙基]氨基甲基}苯酚，HL5 =4-溴-2-(4-甲基哌嗪-1-基甲基)-6-[(2-吡啶甲基)氨基甲基]苯酚，HL6=4-溴-2-(4-甲基哌嗪-1-基甲基)-6 -{[2-(2-吡啶基)乙基]氨基甲基}苯酚和 HL7=4-溴-2-(4-甲基哌嗪-1-基甲基)-6-{[2-(1-甲基-2-咪唑基)乙基]氨基甲基}苯酚)。铜中心由五齿二核配体和外源性μ-羟基或μ-甲醇桥联成μ-苯氧基桥接。配合物 1 在 P21/c 中结晶，其中 a = 16.913(3)、b = 11.046(2)、c = 16.617(3) ×、β = 94.06(3)°、U = 3097 ×3 和Z = 4. 配合物 3 在 P21/n 中结晶，a = 10.592(2), b = 12.123(2), c = 24.482(5) ×, β = 92.97(3)°, U = 3139 × 3 和 Z = 4。配合物 4 在 Pbcn 中结晶，a = 16.043(3)，b = 12.689(3)，c = 15.810(3) ×，U = 3218 × 3 和 Z = 4. 配合物 6 在 P21/c 中结晶，a=17.889(4), b=10.401(2), c=16.269(4) ×, β=92.94(2)°, U=3023 3 和 Z = 4。配合物 7 在 P21/c 中结晶，a = 17.349(3), b = 8.828(2), c = 19.797(4) , β = 94.04(3)° ，U=3025×3，Z=4。儿茶酚酶活性研究表明，只有配合物1、5、6和7对3,5-二叔丁基儿茶酚的空气氧化具有显着的催化活性。应用基于 Michaelis-Menten 模型的动力学处理。

  DOI：

  10.1039/a704245k
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-2-(2-phthalimidoethyl)-imidazol-hydrochlorid 在 盐酸 作用下， 反应 10.0h， 以93%的产率得到2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-ethylamine; dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Nπ-甲基异组胺的结构-修正

  摘要：

  氨基甲基-5二甲基-1,2-et氨基-2'乙基-2甲基-1（组成滴定）咪唑的合成

  DOI：

  10.1002/ardp.19833161017

文献信息

• Intercepted Retro-Nazarov Reaction: Syntheses of Amidino-Rocaglate Derivatives and Their Biological Evaluation as eIF4A Inhibitors
  作者：Wenhan Zhang、Jennifer Chu、Andrew M. Cyr、Han Yueh、Lauren E. Brown、Tony T. Wang、Jerry Pelletier、John A. Porco

  DOI：10.1021/jacs.9b06446

  日期：2019.8.14

  rocaglate skeleton. Trapping of the oxyallyl cation with a diverse range of nucleophiles has been used to generate over fifty novel amidino-rocaglate (ADR) and amino-rocaglate derivatives. Subsequently, these derivatives were evaluated for their ability to inhibit cap-dependent protein synthesis where they were found to outperform previous lead compounds including the rocaglate hydroxamate CR-1-31-B.

  Rocaglates 是从米兰属中分离出来的一类天然产物，具有高度取代的环戊[b]苯并呋喃骨架，可抑制帽子依赖性蛋白质合成。Rocaglalate 是一种颇具吸引力的化合物，因为它们具有通过特异性靶向真核起始因子 4A (eIF4A) 并干扰核糖体募集至 mRNA 来抑制体内肿瘤细胞维持的潜力。在本文中，我们描述了一种截获的逆纳扎罗夫反应，利用分子内甲苯磺酰迁移在罗卡格特骨架上生成反应性氧化烯丙基阳离子。用多种亲核试剂捕获氧烯丙基阳离子已被用来生成五十多种新型脒基罗卡酸盐 (ADR) 和氨基罗卡酸盐衍生物。随后，对这些衍生物抑制帽子依赖性蛋白质合成的能力进行了评估，结果发现它们优于以前的先导化合物，包括罗卡格酯异羟肟酸 CR-1-31-B。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLO TRIAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PROSTAGLANDIN EP3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO TRIAZINE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE EP3
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021094209A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The invention relates to substituted pyrrole triazine carboxamide derivatives of formula (I) and to processes for their preparation, and also /to their use for preparing medicaments for the treatment and/ or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and diabetes, and also urogenital and ophthalmic disorders.

  这项发明涉及式(I)的取代吡咯三嗪羧酰胺衍生物，以及它们的制备方法，还有用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选为血栓性或血栓栓塞性疾病，糖尿病，以及泌尿生殖和眼科疾病。