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N-acetyl-N-(2,4-dicyano-1-(4-methoxyphenyl)-9,10-dihydrophenanthren-3-yl)acetamide | 1395472-93-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-acetyl-N-(2,4-dicyano-1-(4-methoxyphenyl)-9,10-dihydrophenanthren-3-yl)acetamide
英文别名
N-Acetyl-N-[2,4-dicyano-1-(4-methoxyphenyl)-9,10-dihydrophenanthren-3-yl]acetamide
N-acetyl-N-(2,4-dicyano-1-(4-methoxyphenyl)-9,10-dihydrophenanthren-3-yl)acetamide化学式
CAS
1395472-93-1
化学式
C27H21N3O3
mdl
——
分子量
435.482
InChiKey
GPEBIBNUYPBAEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    94.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐 、 3-amino-1-(4-methoxyphenyl)-9,10-dihydrophenanthrene-2,4-dicarbonitrile 在 硫酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.17h, 以80%的产率得到N-acetyl-N-(2,4-dicyano-1-(4-methoxyphenyl)-9,10-dihydrophenanthren-3-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    An Efficient Approach to the Synthesis of Highly Congested 9,10-Dihydrophenanthrene-2,4-dicarbonitriles and Their Biological Evaluation as Antimicrobial Agents
    摘要:
    一种高效且新颖的方法被描述,用于通过一锅多组分反应合成一系列3-氨基-1-取代-9,10-二氢菲-2,4-二腈(1-5),产率中等到良好(72%-84%),反应物包括醛、苹果酸腈、1-四氢萘酮和醋酸铵。对氨基氰基菲衍生物1、2、4和5与醋酸酐在浓硫酸存在下进行环缩合的尝试未能成功,而是获得了二乙酰氨基衍生物10-13。所有合成的化合物通过各种光谱方法和X射线晶体学进行结构阐明。N,N-二乙酰氨基-菲衍生物显示出良好的抗 microbial 活性。
    DOI:
    10.3390/molecules181215704
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