tert-butyl 3-[1-hydroxy-8-methoxy-3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)naphthalen-2-yl]-3-oxopropionate | 1236074-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl 3-[1-hydroxy-8-methoxy-3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)naphthalen-2-yl]-3-oxopropionate
• 英文别名: Tert-butyl 3-[1-hydroxy-3-[(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]naphthalen-2-yl]-3-oxopropanoate
• CAS: 1236074-66-0
• 化学式: C₂₂H₂₆O₆
• 分子量: 386.445
• InChiKey: HYVQFUITYFRTBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸叔丁酯 、 3-[(2''-methyl-1",3"-dioxolan-2"-yl)methyl]-1H-isochromen-1-one 在 lithium diisopropyl amide 、 calcium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲醇 为溶剂， 以50%的产率得到tert-butyl 3-[1-hydroxy-8-methoxy-3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)naphthalen-2-yl]-3-oxopropionate
  参考文献：
  名称：

  聚酮化合物生物合成的甲硅烷基保护的早期中间体的全合成

  摘要：

  缩酮或二硫缩酮保护的异香豆素 15-18 在与乙酰乙酸酯 (10) 或戊烷-2,4-二酮 (19) 双阴离子和丙酮单阴离子的反应中得到相应的 1-萘酚 21-26。将二硫缩酮保护的酯 28 置于 Baker-Venkataraman 反应条件下，产生了早期 decaketide 抗生素中间体 2b 的 8-脱氧互变异构保护形式 29/30。然而，在不破坏分子的情况下不能去除二硫缩酮保护基团。因此，通过将 33a 和 33b 甲硅烷基化，得到 34a 和 34b，然后用乙酰二甲酮处理，制备了甲硅烷基保护的不稳定早期三环和四环脱环肽生物合成中间体 37a、37b 和 38a（安古环素和蒽环类抗肿瘤抗生素的前体） . 最终合成目标，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000067