3-溴-2,6-二氟-苯酚 | 221220-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-溴-2,6-二氟-苯酚
• 中文别名: 2,6-二氟-3-溴苯酚；3-溴-2,6-二氟苯酚
• 英文名称: 3-bromo-2,6-difluorophenol
• 英文别名: 3-Hydroxy-2,4-difluoro-bromobenzene
• CAS: 221220-99-1
• 化学式: C₆H₃BrF₂O
• 分子量: 208.99
• InChiKey: GYKSRTXLESCBRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.858±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2908199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2,6-二氟-苯酚 生成 1-溴-2,4-二氟-3-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial quinolones, their compositions and uses

  摘要：

  本发明涉及公式的新型抗微生物化合物；其中X，R1，R3，R5，R6和R8在权利要求中定义，并且涉及它们的光学异构体、非对映体或对映体，以及其药学上可接受的盐、水合物和生物可水解的酯、酰胺和亚胺，以及这些化合物的组合物和用途。本发明还涉及从这些化合物衍生出具有抗微生物作用的化合物。

  公开号：

  US06329391B1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,4-二氟苯 生成 3-溴-2,6-二氟-苯酚
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial quinolones, their compositions and uses

  摘要：

  本发明涉及公式的新型抗微生物化合物；其中X，R1，R3，R5，R6和R8在权利要求中定义，并且涉及它们的光学异构体、非对映体或对映体，以及其药学上可接受的盐、水合物和生物可水解的酯、酰胺和亚胺，以及这些化合物的组合物和用途。本发明还涉及从这些化合物衍生出具有抗微生物作用的化合物。

  公开号：

  US06329391B1

文献信息

• [EN] NEW PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR TREATING PAIN AND PAIN RELATED CONDITIONS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIQUE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2020120539A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present invention relates to new compounds that show pharmacological dual activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels, and the µ-opiod receptor (MOR or mu-opioid). The invention is also related to the process for the preparation of said compounds as well as to compositions comprising them, and to their use as medicaments (formula (I)).

  本发明涉及显示对电压门控钙通道（VGCC）的α2δ亚基，特别是电压门控钙通道的α2δ-1亚基，以及µ-阿片受体（MOR或μ-阿片）具有药理双重活性的新化合物。该发明还涉及所述化合物的制备过程，以及包含它们的组合物，以及它们作为药物的用途（公式（I））。
• CYCLOALKANE-1,3-DIAMINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20210269454A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present invention provides a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an inhibitory action on the interaction between menin and an MLL protein. The compound represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. wherein, in the formula (1), the dotted circle, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , Ring Q 1 , W, m and n are each as defined in the description.

  本发明提供了一种具有对menin和MLL蛋白相互作用抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物由式（1）表示，或其药学上可接受的盐。 在式（1）中，虚线圈，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，环Q1，W，m和n的定义如描述中所述。
• [EN] GLP-1R MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GLP-1R
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021081207A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  The present disclosure provides GLP-1R agonists, and compositions, methods, and kits thereof. Such compounds are generally useful for treating a GLP-1R mediated disease or condition in a human.

  本公开提供GLP-1R激动剂，以及其组合物、方法和试剂盒。这些化合物通常用于治疗人体中GLP-1R介导的疾病或症状。
• Antimicrobial quinolones, their compositions and uses
  申请人：The Procter & Gamble Co.

  公开号：US06329391B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  This invention relates to novel antimicrobial compounds of formula; wherein X, R1, R3, R5, R6, and R8 are defined in the claims, and to their optical isomers, diastereomers or enantiomers, as well as pharmaceutically-acceptable salts, hydrates, and biohydrolyzable esters, amides and imides thereof, and to compositions and uses of such compounds. The invention also relates to compounds derived from these compounds having antimicrobial uses.

  这项发明涉及一种新型抗微生物化合物，其化学式为; 其中X、R1、R3、R5、R6和R8在权利要求中有定义，以及它们的光学异构体、二对映异构体或对映体，以及这些化合物的药用盐、水合物、可生物水解的酯、酰胺和亚酰胺，以及这些化合物的组合物和用途。该发明还涉及从这些化合物衍生的具有抗微生物作用的化合物。
• Process for making certain benzoic acid compounds
  申请人：The Procter & Gamble Co.

  公开号：US06348624B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  The subject invention involves processes for making 2,4-difluoro-3-Q1-benzoic acid, wherein Q1 is derived from an electrophilic reagent, comprising the steps of: (a) treating 1-bromo-2,4-difluorobenzene with a strong, non-nucleophilic base; then treating with an electrophilic reagent which provides Q1, or a functional moiety which is then transformed to Q1, producing 1-bromo-2,4-difluoro-3-Q1-benzene; (b) treating the 1-bromo-2,4-difluoro-3-Q1-benzene with an alkali or alkaline earth metal or organometallic reagent; then treating with carbon dioxide, or with a formylating agent followed by oxidation, to produce 2,4-difluoro-3-Q1-benzoic acid. The subject invention also involves optional additional steps to further modify Q1, or to substitute a non-hydrogen moiety at the 5-position, at the 6-position, or at both, of the phenyl ring of the 2,4-difluoro-3-Q1-benzoic acid.

  该主题发明涉及制备2,4-二氟-3-Q1-苯甲酸的过程，其中Q1来源于亲电试剂，包括以下步骤：(a) 用强的非亲核碱处理1-溴-2,4-二氟苯；然后用提供Q1的亲电试剂处理，或者处理一个随后转化为Q1的功能基团，生成1-溴-2,4-二氟-3-Q1-苯；(b) 用碱金属或碱土金属或有机金属试剂处理1-溴-2,4-二氟-3-Q1-苯；然后用二氧化碳处理，或者用一种甲酰化试剂后进行氧化，生成2,4-二氟-3-Q1-苯甲酸。该主题发明还涉及可选的额外步骤，以进一步修改Q1，或者在2,4-二氟-3-Q1-苯甲酸的苯环的5位、6位或两者位置上替换一个非氢基团。