Propionic acid (E)-(S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-[3-(5,9-dihydro-6,8-dioxa-benzocyclohepten-7-yl)-propyl]-but-2-enyl ester | 137445-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Propionic acid (E)-(S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-[3-(5,9-dihydro-6,8-dioxa-benzocyclohepten-7-yl)-propyl]-but-2-enyl ester
• 英文别名: [(E,4S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-7-(1,5-dihydro-2,4-benzodioxepin-3-yl)hept-2-en-4-yl] propanoate
• CAS: 137445-63-7
• 化学式: C₃₅H₄₄O₅Si
• 分子量: 572.817
• InChiKey: AQKCITOGBINODO-WLGTWDSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Propionic acid (E)-(S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-[3-(5,9-dihydro-6,8-dioxa-benzocyclohepten-7-yl)-propyl]-but-2-enyl ester 在 咪唑 、 chromium dichloride 、 六甲基磷酰三胺 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 sodium 、 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,4aR,7S,8S,8aS)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-7-methyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基硅烷封端的阳离子环化反应合成（+）-二氢compactin和（+）-compactin

  摘要：

  描述了对八醇二醇1的两种对映选择性路线，其特征在于由乙烯基硅烷末端基团和苯二甲醇缩醛引发剂介导的阳离子多烯环化。还报道了进一步的转化，分别导致（+）-compactin和（+）-dihydrocompactin的形式和全部合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92272-x
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-(5,9-dihydro-6,8-dioxa-benzocyclohepten-7-yl)-hept-2-yn-4-ol 在 吡啶 、 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Propionic acid (E)-(S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-[3-(5,9-dihydro-6,8-dioxa-benzocyclohepten-7-yl)-propyl]-but-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基硅烷封端的阳离子环化反应合成（+）-二氢compactin和（+）-compactin

  摘要：

  描述了对八醇二醇1的两种对映选择性路线，其特征在于由乙烯基硅烷末端基团和苯二甲醇缩醛引发剂介导的阳离子多烯环化。还报道了进一步的转化，分别导致（+）-compactin和（+）-dihydrocompactin的形式和全部合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92272-x