1-(4-chlorobenzyl)-4-((naphthalen-1-yloxy)methyl)-1H-1,2,3-triazole | 1286706-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-chlorobenzyl)-4-((naphthalen-1-yloxy)methyl)-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1286706-51-1
• 化学式: C₂₀H₁₆ClN₃O
• 分子量: 349.82
• InChiKey: YXVNCUOLEBXGIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  39.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(叠氮甲基)-4-氯苯 在 Grubbs catalyst first generation 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(4-chlorobenzyl)-4-((naphthalen-1-yloxy)methyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  “Click”-Capture, Ring-Opening Metathesis Polymerization (ROMP), Release: Facile Triazolation Utilizing ROMP-Derived Oligomeric Phosphates

  摘要：

  Soluble, high-load ring-opening metathesis polymerization (ROMP)-derived oligomeric triazole phosphates (OTP) are reported for application as efficient triazolating reagents of nucleophilic species. Utilizing a "Click"-capture, ROMP, release protocol, the efficient and purification-free, direct triazolation of N-, O-, and S-nucleophilic species was successfully achieved. A variety of OTP derivatives were rapidly synthesized as free-flowing solids on a multigram scale from commercially available materials.

  DOI：

  10.1021/ol200430c