4H-Benzo[e][1,2,3]thiadiazine-2,3-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester | 108288-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 4H-Benzo[e][1,2,3]thiadiazine-2,3-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
• 英文别名: ditert-butyl 4H-1,2,3-benzothiadiazine-2,3-dicarboxylate
• CAS: 108288-65-9
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 352.455
• InChiKey: RDQASPLVSBLFOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2H-benzo[b]thiete 、 di-tert-butyl (E)-azodicarboxylate 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JACOB D.; PETER-NIEDERMANN H.; MEIER H., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 47, 5703-5706

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cycloaddition reactions of benzothiete and hetero dienophiles for the synthesis of heterocyclic systems
  作者：Dominic Jacob、Hans Peter-Niedermann、Herbert Meier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85305-8

  日期：——

  Benzothiete () undergoes cycloaddition reactions with hetero dienophiles with NN-, NO- or CO- double bonds, leading to six-membered heterocyclic ring systems of 2H-3,4-dihydro-1,2,3-benzothiadiazine (), 4H-3,1,2-benzoxathiazine () and 4H-3,1-benzoxathiin.

  苯并噻吩（）与具有NN-，NO-或CO-双键的杂二烯亲二烯体进行环加成反应，形成2H-3,4-二氢-1,2,3-苯并噻二嗪的六元杂环系统（），4H- 3,1,2-苯并恶嗪（）和4H-3,1-苯并恶嗪。