(3aS,4R,8R,8aS)-5-(3-Amino-1H-indazol-5-ylmethyl)-7-benzyl-4,8-bis-(3,5-dimethyl-benzyl)-2,2-dimethyl-hexahydro-1,3-dioxa-5,7-diaza-azulen-6-one | 548795-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (3aS,4R,8R,8aS)-5-(3-Amino-1H-indazol-5-ylmethyl)-7-benzyl-4,8-bis-(3,5-dimethyl-benzyl)-2,2-dimethyl-hexahydro-1,3-dioxa-5,7-diaza-azulen-6-one
• CAS: 548795-24-0
• 化学式: C₄₁H₄₇N₅O₃
• 分子量: 657.856
• InChiKey: CJKPJMOCNGFYGR-RNATXAOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.56
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  96.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,8R,8aS)-5-(3-Amino-1H-indazol-5-ylmethyl)-7-benzyl-4,8-bis-(3,5-dimethyl-benzyl)-2,2-dimethyl-hexahydro-1,3-dioxa-5,7-diaza-azulen-6-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (4R,5S,6S,7R)-1-(3-Amino-1H-indazol-5-ylmethyl)-3-benzyl-4,7-bis-(3,5-dimethyl-benzyl)-5,6-dihydroxy-[1,3]diazepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  P1 / P1'取代的3-氨基吲唑环脲HIV蛋白酶抑制剂的合成，抗病毒活性和药代动力学。

  摘要：

  制备了一系列P1 / P1'取代的环状脲类似物，以试图提高非对称3-氨基吲唑DMP 850和DMP 851的细胞内抗病毒效力。P1 / P1'残基的烷基取代对细胞的影响描述了抗病毒效力，蛋白结合，抗药性和药代动力学。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01064-8
• 作为产物：
  描述：

  5-[(3aS,4R,8R,8aS)-7-Benzyl-4,8-bis-(3,5-dimethyl-benzyl)-2,2-dimethyl-6-oxo-hexahydro-1,3-dioxa-5,7-diaza-azulen-5-ylmethyl]-2-fluoro-benzonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 (3aS,4R,8R,8aS)-5-(3-Amino-1H-indazol-5-ylmethyl)-7-benzyl-4,8-bis-(3,5-dimethyl-benzyl)-2,2-dimethyl-hexahydro-1,3-dioxa-5,7-diaza-azulen-6-one
  参考文献：
  名称：

  P1 / P1'取代的3-氨基吲唑环脲HIV蛋白酶抑制剂的合成，抗病毒活性和药代动力学。

  摘要：

  制备了一系列P1 / P1'取代的环状脲类似物，以试图提高非对称3-氨基吲唑DMP 850和DMP 851的细胞内抗病毒效力。P1 / P1'残基的烷基取代对细胞的影响描述了抗病毒效力，蛋白结合，抗药性和药代动力学。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01064-8