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3-isopropoxy-2-methylnaphthol | 138151-61-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-isopropoxy-2-methylnaphthol
英文别名
2-Methyl-3-propan-2-yloxynaphthalen-1-ol
3-isopropoxy-2-methylnaphthol化学式
CAS
138151-61-8
化学式
C14H16O2
mdl
——
分子量
216.28
InChiKey
TXDJCSYXLGILSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    365.5±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甲基(苯基)锡4-Chloro-2-methyl-3-(1-methylethoxy)-2-cyclobutenone二(氰基苯)二氯化钯三(2-呋喃基)膦 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 6.0h, 以53%的产率得到3-isopropoxy-2-methylnaphthol
    参考文献:
    名称:
    通过区域控制结构的 4 位不饱和取代基环丁烯酮合成高度取代的芳烃
    摘要:
    2,3-取代的 4-氯-2-环丁烯酮,由取代的环丁烯二酮的区域特异性转化制备,经过钯催化与乙烯基和芳基锡烷以及乙烯基锆试剂交叉偶联,形成 4-R unsat -2-环丁烯酮。在热解 (100 o C) 时,这些底物以高产率转化为取代的苯酚。使用这种化学方法以区域特异性方式制备了五取代的芳香族化合物和各种三取代和四取代的芳香族化合物
    DOI:
    10.1021/ja00030a043
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