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4-(p-Chlorphenyl)-1-cyanaminomethylen-2-methylpiperazin | 91126-05-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(p-Chlorphenyl)-1-cyanaminomethylen-2-methylpiperazin
英文别名
[4-(4-chlorophenyl)-3-methylpiperazin-1-yl]methylidenecyanamide
4-(p-Chlorphenyl)-1-cyanaminomethylen-2-methylpiperazin化学式
CAS
91126-05-5
化学式
C13H15ClN4
mdl
——
分子量
262.742
InChiKey
QZAJINMJIYZRHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    146-147 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    408.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.36
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    42.63
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3,5-三嗪氰胺1-(4-氯苯基)-2-甲基哌嗪哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以99%的产率得到4-(p-Chlorphenyl)-1-cyanaminomethylen-2-methylpiperazin
    参考文献:
    名称:
    抗真菌剂,16. Mitt. 卤化氰氨基亚甲基哌啶和哌嗪
    摘要:
    在仲胺 5a-e 存在下,借助 s-三嗪 (2) 作为三组分反应,氰胺 (1) 的氨基甲炔化产生相应的氰氨基亚甲基杂环 6a-e,可将其视为脱氢-N-曼尼希碱。特别是6a和6e具有抗真菌活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.19843170507
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