4-benzyloxy-2{[(dimethylamino)methylidene]amino}-6-ethenylpteridin-7(8H)-one | 1030629-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 4-benzyloxy-2{[(dimethylamino)methylidene]amino}-6-ethenylpteridin-7(8H)-one
• CAS: 1030629-29-8
• 化学式: C₁₈H₁₈N₆O₂
• 分子量: 350.38
• InChiKey: WAPVZTFQXNFXIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  96.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxy-2{[(dimethylamino)methylidene]amino}-6-ethenylpteridin-7(8H)-one 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到1-benzyloxy-10-(4-benzyloxy-2-{[(dimethylamino)methylidene]amino}-7-oxo-7,8-dihydropteridin-6-yl)-3-{[(dimethylamino)methylidene]amino}-9,10-dihydro-5H-pyrido[1,2-f]pteridin-6(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-（酰基氨基）-5-亚硝基嘧啶的Diels-Alder加成反应，烯类反应和缩合反应-合成8位取代的鸟嘌呤和6位取代的翼龙类化合物

  摘要：

  4-（酰基氨基）-5-亚硝基嘧啶通过还原缩合反应生成8-取代的鸟嘌呤，或通过Diels-Alder环加成反应或烯键反应生成6-取代的蝶啶，具体取决于酰基的性质和反应条件。提供了将（酰基氨基）-亚硝基嘧啶转化为8-取代的鸟嘌呤的实验细节，并且通过将三氟乙酰胺25转化为8-（三氟甲基）鸟嘌呤（27）和N，进一步证明了反应的范围。ñ ' -双（nitrosopyrimidinyl） -二甲酰胺29向（- [R ，R） -1,2- -二（胍-8-基）乙烷-1，2-二醇（32）。N-山梨糖基（= N -hexa-2,4-dinoyl）亚硝基嘧啶10的分子内Diels-Alder反应，然后自发消除以裂解初始环加成产物的N，O键，从而获得了蝶啶14或15，其特征在于在C（6）的（Z）-或（E）-3-羟基丙-1-烯基。用Ph 3 P处理10导致C（8） -penta-1,3-dienyl-guanine 18。所述的烯反应Ñ

  DOI：

  10.1002/hlca.200890048
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-(benzyloxy)-6-ethenylpteridin-7(8H)-one 、 Bredereck 试剂 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到4-benzyloxy-2{[(dimethylamino)methylidene]amino}-6-ethenylpteridin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-（酰基氨基）-5-亚硝基嘧啶的Diels-Alder加成反应，烯类反应和缩合反应-合成8位取代的鸟嘌呤和6位取代的翼龙类化合物

  摘要：

  4-（酰基氨基）-5-亚硝基嘧啶通过还原缩合反应生成8-取代的鸟嘌呤，或通过Diels-Alder环加成反应或烯键反应生成6-取代的蝶啶，具体取决于酰基的性质和反应条件。提供了将（酰基氨基）-亚硝基嘧啶转化为8-取代的鸟嘌呤的实验细节，并且通过将三氟乙酰胺25转化为8-（三氟甲基）鸟嘌呤（27）和N，进一步证明了反应的范围。ñ ' -双（nitrosopyrimidinyl） -二甲酰胺29向（- [R ，R） -1,2- -二（胍-8-基）乙烷-1，2-二醇（32）。N-山梨糖基（= N -hexa-2,4-dinoyl）亚硝基嘧啶10的分子内Diels-Alder反应，然后自发消除以裂解初始环加成产物的N，O键，从而获得了蝶啶14或15，其特征在于在C（6）的（Z）-或（E）-3-羟基丙-1-烯基。用Ph 3 P处理10导致C（8） -penta-1,3-dienyl-guanine 18。所述的烯反应Ñ

  DOI：

  10.1002/hlca.200890048