(R)-benzyl (9-hydroxy-10-(naphthalen-2-ylthio)-2-oxodecyl)carbamate | 1422211-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-benzyl (9-hydroxy-10-(naphthalen-2-ylthio)-2-oxodecyl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(9R)-9-hydroxy-10-naphthalen-2-ylsulfanyl-2-oxodecyl]carbamate
• CAS: 1422211-19-5
• 化学式: C₂₈H₃₃NO₄S
• 分子量: 479.64
• InChiKey: RVVWCHBEAQYSFE-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl ((S)-2-hydroxy-8-(oxiran-2-yl)octyl)carbamate 、 2-萘硫醇 在 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 以83.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hydrolytic and Aminolytic Kinetic Resolution of Terminal Bis-Epoxides

  摘要：

  Hydrolytic and aminolytic kinetic resolution of terminal bis-epoxides catalyzed by (salen)Co-III complexes affords epoxy-diols and N-protected epoxy-amino alcohols with excellent enantio- and diastereoselectivity and good yields. An operationally simple procedure gives instant access to valuable building blocks containing two remote stereocenters in highly enantioenriched form.

  DOI：

  10.1021/jo3024335