| 1619902-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1619902-17-8
• 化学式: C₂₈H₄₀O₄Si
• 分子量: 468.709
• InChiKey: KXIIJXMIIOVLHS-CLJLJLNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 L-Selectride 作用下， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四种非对映异构体的合成及四萘醌的结构修饰

  摘要：

  使用Z选择性Horner-Emmons反应立体选择性地合成了四异内酯，这是一种分离自河豚草的细胞毒性α-吡喃酮，是非对映异构体，然后进行酸催化的内酯化反应。将四种非对映异构体的1 H和13 C NMR光谱数据与天然产物的报道值进行比较，并不能确定天然四氢化萘酚的相对立体化学。因此，对相关化合物光谱数据的详细研究导致我们修改了四腺苷的结构，即脱乙酰基硼烷内酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.109
• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 甲基磺酰胺 、 AD-mix β 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  四种非对映异构体的合成及四萘醌的结构修饰

  摘要：

  使用Z选择性Horner-Emmons反应立体选择性地合成了四异内酯，这是一种分离自河豚草的细胞毒性α-吡喃酮，是非对映异构体，然后进行酸催化的内酯化反应。将四种非对映异构体的1 H和13 C NMR光谱数据与天然产物的报道值进行比较，并不能确定天然四氢化萘酚的相对立体化学。因此，对相关化合物光谱数据的详细研究导致我们修改了四腺苷的结构，即脱乙酰基硼烷内酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.109