1,4-diamino<1-(13)C>butane dihydrochloride | 96839-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,4-diamino<1-(13)C>butane dihydrochloride
• CAS: 96839-25-7
• 化学式: C₄H₁₂N₂*2ClH
• 分子量: 162.064
• InChiKey: BPHGMWVJJCWDPB-FJUFCODESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.11
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonylamino<1-13C>butanenitrile 在 palladium on activated charcoal 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到1,4-diamino<1-(13)C>butane dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Khan, Hassan A.; Robins, David J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 101 - 106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrrolizidine alkaloid biosynthesis. Incorporation of 13C-labelled precursors into rosmarinine
  作者：Henry A. Kelly、David J. Robins

  DOI：10.1039/p19870000177

  日期：——

  Biosynthesis of the rosmarinecine (8) portion of the pyrrolizidine alkaloid rosmarinine (7) has been investigated in Senecio pleistocephalus plants using 13C-labelled precursors. These plants were fed with [1-13C]putrescine dihydrochloride (12) and [2,3-13C2] putrescine (13) dihydrochloride, and the labelling patterns in the biosynthetically derived rosmarinine were established by 13C n.m.r. spectroscopy

  已经在千叶千叶植物中使用13 C标记的前体研究了吡咯烷核生物碱rosmarinine（7）的rosmarinecine（8）部分的生物合成。给这些植物饲喂[1- 13 C]盐酸屈丝氨酸（12）和[2,3- 13 C 2 ]腐胺（13）盐酸，并通过13 C nmr光谱法建立了生物合成衍生的迷迭香碱中的标记模式。将两个腐胺分子以几乎相同的程度掺入迷迭香碱中（8）。掺入[1-氨基-15 N，1- 13 C]腐胺（ 14）二盐酸盐成rosmarinine产生这是与两个腐胺分子的转化一致成C的标记图案4 -N-C 4对称中间。该中间体被鉴定为homospermidine（ 4通过进料[1,9-） 13 Ç 2 ] homospermidine（ 15）三盐酸盐向S. pleistocephalus植物。通过观察两个富集的迷迭香C-8和C-9的13 C nmr信号证明了该前体的完整掺入。