ethyl 7-nitro-3-(trifluoromethyl)imidazo[5,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylate | 1004782-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 英文名称: ethyl 7-nitro-3-(trifluoromethyl)imidazo[5,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylate
• CAS: 1004782-62-0
• 化学式: C₉H₆F₃N₃O₄S
• 分子量: 309.226
• InChiKey: BZQUVKNUJKNVMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-nitro-3-(trifluoromethyl)imidazo[5,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylate 在 palladium-on-charcoal 水 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 7-[(naphthalen-2-ylacetyl)amino]-3-(trifluoromethyl)imidazo[5,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDOTHIAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS IMIDAZOTHIAZOLIQUES DE KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种新型激酶抑制剂的一般化学式(I)及其药用盐，以及将该一般化学式(I)的激酶抑制剂用于治疗涉及tau磷酸化和细胞周期调节的疾病或紊乱，如阿尔茨海默病和癌症。

  公开号：

  WO2011037780A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氧代-4,4,4-三氟丁酸乙酯 在 三丁基膦 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 7-nitro-3-(trifluoromethyl)imidazo[5,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDOTHIAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS IMIDAZOTHIAZOLIQUES DE KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种新型激酶抑制剂的一般化学式(I)及其药用盐，以及将该一般化学式(I)的激酶抑制剂用于治疗涉及tau磷酸化和细胞周期调节的疾病或紊乱，如阿尔茨海默病和癌症。

  公开号：

  WO2011037780A1

文献信息

• IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS MARK INHIBITORS
  申请人：Churcher Ian

  公开号：US20100048555A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds of formula (I): are inhibitors of MARK, and hence useful for treatment of disorders involving 10 hyperphosphorylation of tau.

  化学式为（I）的化合物是MARK的抑制剂，因此对于治疗涉及tau过度磷酸化的疾病非常有用。
• WO2008/12571
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——