3β-benzoyloxy-14β-androsta-5,15-dien-17-one | 1346236-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-benzoyloxy-14β-androsta-5,15-dien-17-one
• 英文别名: 3beta-Benzoyloxy-14beta-androsta-5,15-dien-17-one；[(3S,8R,9S,10R,13S,14R)-10,13-dimethyl-17-oxo-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• CAS: 1346236-23-4
• 化学式: C₂₆H₃₀O₃
• 分子量: 390.522
• InChiKey: PHMHLPMMZZNNCN-OWMPDJEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 17,17-ethylenedioxy-3β-hydroxyandrosta-5,15-diene 在 对甲苯磺酸 、 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3β-benzoyloxy-14β-androsta-5,15-dien-17-one 、 3β-benzoyloxyandrosta-5,14-dien-17-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 14,16-dien-17-yl acetates of androstane series. NMR and mass spectrometry data

  摘要：

  On the basis of dehydroepiandrosterone through the Delta(14)- and Delta(15)-androst-17-ones a series of androsta-14,16-dienyl acetates was obtained, the key compounds in the synthesis of 14-substituted steroids. By the methods of two-dimensional NMR spectroscopy the structure of compounds was proved and a full assignment of signals in the H-1 and C-13 NMR spectra was performed. With the use of tandem mass spectrometry the main directions of fragmentation of protonated molecules of the synthesized ketones and dienyl acetates were studied. DOI: 10.1134/S1070363211090234

  DOI：

  10.1134/s1070363211090234