rac-4-(4-methoxy-benzyl)-6-(5-{2-[2-(6-methoxy-3-oxo-3H-pyrido[2,3-b]pyrazin-4-yl)-ethylamino]-ethyl}-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one | 1185183-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: rac-4-(4-methoxy-benzyl)-6-(5-{2-[2-(6-methoxy-3-oxo-3H-pyrido[2,3-b]pyrazin-4-yl)-ethylamino]-ethyl}-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one
• 英文别名: 6-[5-[2-[2-(6-Methoxy-3-oxopyrido[2,3-b]pyrazin-4-yl)ethylamino]ethyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one
• CAS: 1185183-22-5
• 化学式: C₃₀H₃₁N₇O₇
• 分子量: 601.619
• InChiKey: YEMUBWAPGMBGKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-4-(4-methoxy-benzyl)-6-(5-{2-[2-(6-methoxy-3-oxo-3H-pyrido[2,3-b]pyrazin-4-yl)-ethylamino]-ethyl}-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one 在 三氟乙酸 作用下， 反应 120.0h， 以36%的产率得到rac-6-(5-{2-[2-(6-methoxy-3-oxo-3H-pyrido[2,3-b]pyrazin-4-yl)-ethylamino]-ethyl}-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLIDINONE

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）中U、V、W、R1、R1b、A和G的化合物，这些化合物的药学上可接受的盐，以及这些化合物在制备用于预防或治疗细菌感染的药物方面的用途。

  公开号：

  WO2009104159A1

文献信息

• OXAZOLIDINONE DERIVATIVES
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20100331308A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein U, V, W, R 1 , R 1b , A and G are as defined in the description, to pharmaceutically acceptable salts of such compounds and to the use of these compounds in the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a bacterial infection.

  本发明涉及化合物(I)的公式，其中U，V，W，R1，R1b，A和G如描述中所定义，以及这些化合物的药学上可接受的盐，以及使用这些化合物制造预防或治疗细菌感染的药物。
• US8349826B2
  申请人：——

  公开号：US8349826B2

  公开（公告）日：2013-01-08