(S)-氧杂环丁烷-2-羧酸 | 2241107-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 中文名称: (S)-氧杂环丁烷-2-羧酸
• 英文名称: (2S)-oxetane-2-carboxylic acid
• 英文别名: (S)-oxetane-2-carboxylic acid
• CAS: 2241107-29-7
• 化学式: C₄H₆O₃
• 分子量: 102.09
• InChiKey: ZKCXAZCRQJSFTQ-VKHMYHEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氨基苯甲酸甲酯 、 (S)-氧杂环丁烷-2-羧酸 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 以4.62 g的产率得到methyl (S)-4-amino-3-(oxetane-2-carboxamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  PF-06878031 合成路线的开发第 2 部分：酰胺还原路线

  摘要：

  目标化合物 PF-06878031 是我们实验室正在开发的一系列口服晚期胰高血糖素样肽-1 受体激动剂 (GLP-1-RA) 的关键结构片段，用于治疗 2 型糖尿病 (T2DM)和减肥。本文介绍了酰胺还原路线的确定以及能够提供数千份 PF-06878031 的工艺的开发。该工艺开发提高了安全性、提高了产量、减少了步骤数并显着降低了成本。新工艺已在多个设施中扩大规模，可生成 >1.5MT 的高纯度 PF-06878031。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.4c00054
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (S)-oxetane-2-carboxylate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (S)-氧杂环丁烷-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  PF-06878031 合成路线的开发第 2 部分：酰胺还原路线

  摘要：

  目标化合物 PF-06878031 是我们实验室正在开发的一系列口服晚期胰高血糖素样肽-1 受体激动剂 (GLP-1-RA) 的关键结构片段，用于治疗 2 型糖尿病 (T2DM)和减肥。本文介绍了酰胺还原路线的确定以及能够提供数千份 PF-06878031 的工艺的开发。该工艺开发提高了安全性、提高了产量、减少了步骤数并显着降低了成本。新工艺已在多个设施中扩大规模，可生成 >1.5MT 的高纯度 PF-06878031。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.4c00054

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AMIDE MACROCYCLIC COMPOUNDS WITH OREXIN-2 RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES D'AMIDE SUBSTITUÉS AYANT UNE ACTIVITÉ AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE 2
  申请人：ALKERMES INC

  公开号：WO2022232025A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  The present invention provides compounds of formula (I) useful for the treatment of narcolepsy or cataplexy in a subject in need thereof. Related pharmaceutical compositions and methods are also provided herein.

  本发明提供了式（I）的化合物，其对需要治疗嗜睡症或猝倒症的受体具有治疗作用。本文还提供了相关的制药组合物和方法。
• Structural and mechanistic insights into enantioselectivity toward near-symmetric esters of a novel carboxylesterase <i>Ro</i>CE
  作者：Zhe Dou、Peng Jia、Xiaoyu Chen、Zheng Wu、Guochao Xu、Ye Ni

  DOI：10.1039/d2cy01542k

  日期：——

  A novel carboxylesterase RoCE was identified with relatively high enantioselectivity toward “hard-to-be-discriminated” oxyheterocyclic esters. Molecular basis of enantioselectivity was elucidated and applied in increasing enantioselectivity of RoCE.

  发现了一种新型羧基酯酶 RoCE，它对 "难以区分 "的氧杂环酯具有相对较高的对映体选择性。阐明了对映体选择性的分子基础，并将其应用于提高 RoCE 的对映体选择性。
• [EN] BICYCLIC-HETEROCYCLE DERIVATIVES AND THEIR USES AS OREXIN-2 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE 2
  申请人：OREXIA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022051596A8

  公开（公告）日：2022-04-07
• WO2024097953A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——