5-(4-methyl-1-naphthoylamino)-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide | 1349176-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(4-methyl-1-naphthoylamino)-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide
• CAS: 1349176-08-4
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₃S₂
• 分子量: 348.406
• InChiKey: ZVBHKXUQJSBLJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  115.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-萘甲酸 在 N-乙基吗啉 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(4-methyl-1-naphthoylamino)-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  基于大麻素氨基烷基吲哚的 5-(4-烷基-1-萘甲酰氨基)-1,3,4-噻二唑-2-磺酰胺的合成与表征

  摘要：

  合成了一系列新型大麻素氨基烷基吲哚基磺酰胺衍生物。这些新化合物是通过在 N-乙基-吗啉的存在下使萘甲酸的酰氯与脱乙酰乙酰唑胺反应来合成的，从而得到包含 1-萘甲酰基的大麻模拟氨基烷基吲哚和抗青光眼磺胺类药物典型的五元杂环的结构。使用标准技术表征合成的化合物。还研究了这些衍生物的光致发光，其中对位芳环上更多的给电子基团导致主峰强度增加并转移到更高的发射波长。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:707–714, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20738

  DOI：

  10.1002/hc.20738