3-[Naphthyl-(1)-amino]-acrylaldehyd-[naphthyl-(1)-imid] | 25419-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-[Naphthyl-(1)-amino]-acrylaldehyd-[naphthyl-(1)-imid]
• CAS: 25419-66-3
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂
• 分子量: 322.409
• InChiKey: ZYFAMWJAMLUOLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.6±46.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[Naphthyl-(1)-amino]-acrylaldehyd-[naphthyl-(1)-imid] 在 水 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 46.0h， 以59%的产率得到1-萘胺
  参考文献：
  名称：

  Hydrolysis of malonaldehyde dianil and .BETA.-arylaminoacrolein derivatives.

  摘要：

  β-芳基氨基丙烯醛的可逆水解生成芳胺和丙二醛的动力学研究。评估了氢离子催化系数 (kH+) 和 β-芳基氨基丙烯醛的共轭酸的离解常数 (KBH+)。kH+ 和 KBH+ 的 Hammett 图呈线性。log kH+ 和 pKBH+ 的值分别通过方程 log kH+=1.38σ-2.81 和 pKBH+=-1.20σ+0.90 表示。丙二醛二苯胺的可逆水解生成 β-芳基氨基丙烯醛和芳胺的过程也被考察，以其与 β-芳基氨基丙烯醛的水解进行比较。在弱酸性条件下，通过丙二醛二苯胺的水解成功制备了 β-芳基氨基丙烯醛。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2356
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四乙氧基丙烷 、 1-萘胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以17.4%的产率得到3-[Naphthyl-(1)-amino]-acrylaldehyd-[naphthyl-(1)-imid]
  参考文献：
  名称：

  Hydrolysis of malonaldehyde dianil and .BETA.-arylaminoacrolein derivatives.

  摘要：

  β-芳基氨基丙烯醛的可逆水解生成芳胺和丙二醛的动力学研究。评估了氢离子催化系数 (kH+) 和 β-芳基氨基丙烯醛的共轭酸的离解常数 (KBH+)。kH+ 和 KBH+ 的 Hammett 图呈线性。log kH+ 和 pKBH+ 的值分别通过方程 log kH+=1.38σ-2.81 和 pKBH+=-1.20σ+0.90 表示。丙二醛二苯胺的可逆水解生成 β-芳基氨基丙烯醛和芳胺的过程也被考察，以其与 β-芳基氨基丙烯醛的水解进行比较。在弱酸性条件下，通过丙二醛二苯胺的水解成功制备了 β-芳基氨基丙烯醛。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2356

文献信息

• Fischer,G.W., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 2609 - 2620
  作者：Fischer,G.W.

  DOI：——

  日期：——