(4-cyclopentyliden-5-oxo-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl)-acetic acid methyl ester | 1206892-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: (4-cyclopentyliden-5-oxo-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl)-acetic acid methyl ester
• CAS: 1206892-28-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: KFWQMKVJYZOJCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  64.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 (4-cyclopentyliden-5-oxo-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl)-acetic acid methyl ester 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到[4-(1-tert-butylcarbamoyl-cyclopentyl)-5-oxo-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Unusual Approach to Branched 3-Alkynylamides and to 1,5-Dihydropyrrol-2-ones

  摘要：

  Rare carboxamide branched alkynes such as 11a can be readily obtained by reaction of the electrophilic 4-alkylidene isoxazolinones with isocycanides followed by nitrosative cleavage of the heterocyclic ring. N-lodosuccinimide induced ring closure in the presence of a nucleophile results in the formation of new iodopyrrolinones such as 16c.

  DOI：

  10.1021/ol902472r
• 作为产物：
  描述：

  甲基(5-氧代-4,5-二氢-1,2-恶唑-3-基)乙酸酯 、 环戊酮 在 哌啶 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以74%的产率得到(4-cyclopentyliden-5-oxo-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Unusual Approach to Branched 3-Alkynylamides and to 1,5-Dihydropyrrol-2-ones

  摘要：

  Rare carboxamide branched alkynes such as 11a can be readily obtained by reaction of the electrophilic 4-alkylidene isoxazolinones with isocycanides followed by nitrosative cleavage of the heterocyclic ring. N-lodosuccinimide induced ring closure in the presence of a nucleophile results in the formation of new iodopyrrolinones such as 16c.

  DOI：

  10.1021/ol902472r