8,10-dimethyl-2,7-dioxo-2H,7H-furo[3',4':6,7]cyclohepta[1,2-b]pyran-3-carboxamide | 1184720-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 8,10-dimethyl-2,7-dioxo-2H,7H-furo[3',4':6,7]cyclohepta[1,2-b]pyran-3-carboxamide
• 英文别名: 3,5-dimethyl-7,13-dioxo-4,14-dioxatricyclo[8.4.0.02,6]tetradeca-1(10),2,5,8,11-pentaene-12-carboxamide
• CAS: 1184720-22-6
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₅
• 分子量: 285.256
• InChiKey: IGNSKODRLUZATK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 8,10-dimethyl-2,7-dioxo-2H,7H-furo[3',4':6,7]cyclohepta[1,2-b]pyran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型三环2H，7H-呋喃[3'，4'：6,7]环庚-[1,2-b]吡喃体系的合成

  摘要：

  The reaction of 8-hydroxy-1,3-dimethyl-4H-cyclohepta[c]furan-4-one with the ethoxymethylene derivatives of malononitrile or ethyl cyanoacetate in the presence of KOH gave noncyclic cyanovinyl derivatives as their potassium salts rather than the expected alpha-pyrone derivatives. They are smoothly cyclized to the target alpha-pyrones by refluxing with acid. The corresponding 3-benzamido-2H-pyran-2-ones can be obtained in a single vessel from the 2-aryl-4-ethoxymethylene-4H-1,3-oxazol-5-ones using the same scheme.

  DOI：

  10.1007/s10593-009-0199-5