2-chloro-N-(ethylcarbamoyl)propanamide | 554426-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(ethylcarbamoyl)propanamide
• 英文别名: 1-(2-Chloro-propionyl)-3-ethyl-urea
• CAS: 554426-65-2
• 化学式: C₆H₁₁ClN₂O₂
• mdl: MFCD03986060
• 分子量: 178.619
• InChiKey: MKAFVVKIXBOGSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(ethylcarbamoyl)propanamide 在 三甲基氯硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(3-ethylureido)-1-oxopropan-2-yl 3-(3,4-dimethoxybenzylidene)-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoline-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] Phosphatase Binding Compounds and Methods of Using Same
  [FR] COMPOSÉS DE LIAISON À LA PHOSPHATASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了能够高效去磷酸化特定磷酸激活靶蛋白的双功能化合物。这些靶蛋白可以是与疾病或紊乱途径有关的任何蛋白质，比如但不限于癌症、神经退行性疾病、代谢性疾病、糖尿病、胰岛素抵抗等。

  公开号：

  WO2020146470A1

文献信息

• PHOSPHATASE BINDING COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Yale University

  公开号：EP3908306A1

  公开（公告）日：2021-11-17
• Phosphatase Binding Compounds and Methods of Using Same
  申请人：Yale University

  公开号：US20200268897A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  The present invention provides bifunctional compounds that efficiently dephosphorylate certain phospho-activated target proteins. Such target proteins can be any protein involved in the pathway of a disease or disorder, such as but not limited to cancer, neurodegeneration, metabolic disease, diabetes, insulin resistance, and so forth.