(3aR,6R,R(S))-6-n-butyl-5-(2-methoxynaphthalene-1-ylsulfinyl)-1,3,3a,6-tetrahydroisobenzofuran | 637007-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3aR,6R,R(S))-6-n-butyl-5-(2-methoxynaphthalene-1-ylsulfinyl)-1,3,3a,6-tetrahydroisobenzofuran
• CAS: 637007-71-7
• 化学式: C₂₃H₂₆O₃S
• 分子量: 382.524
• InChiKey: ZXUINDWAPODQJU-QMALHXIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-(R)-4-oxa-8-(2-methoxynaphthalene-1-ylsulfinyl)-6-(E)-8-(Z)-tridecadien-1-yne 在 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3aR,6R,R(S))-6-n-butyl-5-(2-methoxynaphthalene-1-ylsulfinyl)-1,3,3a,6-tetrahydroisobenzofuran 、 (3aS,6S,R(S))-6-n-butyl-5-(2-methoxynaphthalene-1-ylsulfinyl)-1,3,3a,6-tetrahydroisobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Sulfoxide-Directed Intramolecular [4 + 2] Cycloadditions between 2-Sulfinyl Butadienes and Unactivated Alkynes

  摘要：

  Sulfinyl dienynes undergo thermal and catalyzed IMDA cycloadditions, often at room temperature, to produce cyclohexa-1,4-dienes with good yields and high selectivities. Additionally, the products preserve a synthetically useful vinyl sulfoxide functionality. The selective manipulation of the double bonds in the cycloadducts has also been examined in this work.

  DOI：

  10.1021/jo9024489