3,5-bis(2-benzothiazolyl)-4,4-difluoro-8-(4-methoxyphenyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene | 1233349-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3,5-bis(2-benzothiazolyl)-4,4-difluoro-8-(4-methoxyphenyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
• 英文别名: 2-[12-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2,2-difluoro-8-(4-methoxyphenyl)-1-aza-3-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,7,9,11-pentaen-4-yl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 1233349-43-3
• 化学式: C₃₀H₁₉BF₂N₄OS₂
• 分子量: 564.447
• InChiKey: NEFGSPROEZARMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,9-bis(2-benzothiazolyl)-5-(4-methoxyphenyl)dipyrrin 在 三氟化硼乙醚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到3,5-bis(2-benzothiazolyl)-4,4-difluoro-8-(4-methoxyphenyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  3,5-双(苯并噻唑基)-取代的BODIPY染料

  摘要：

  已经合成了许多具有苯并噻唑基取代基的新型 BODIPY 染料，它们具有长波长吸收并充当强荧光团。通过使用光谱方法和量子化学计算研究了染料的光学性质。与它们的类似物相比，所得染料的结构特性通过 X 射线分析进行了研究。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000084

文献信息

• Ferrocene catalysed heteroarylation of BODIPy and reaction mechanism studies by EPR and DFT methods
  作者：Swati Dixit、Mahendra Patil、Neeraj Agarwal

  DOI：10.1039/c6ra03705d

  日期：——

  soluble derivatives for biological applications. The pathway for this reaction was studied by carrying out spin cross-over experiments using electron paramagnetic resonance (EPR) techniques. A strong EPR signal was obtained in the presence of ferrocene and heteroaryldiazonium salt, which indicates the formation of radicals during the initial steps of the reaction. In addition, we have also performed

  BODIPy的C–H杂芳基化反应使用杂芳基重氮四氟硼酸酯和二茂铁（Fc）作为催化剂进行。单价和二价杂芳基BODIPy衍生物（1-8）以经济有效的方式获得。这种方法，可以轻松访问4-吡啶基取代的BODIPY（7，8），可用于合成生物应用的水溶性衍生物。通过使用电子顺磁共振（EPR）技术进行自旋交叉实验研究了该反应的途径。在二茂铁和杂芳基重氮盐的存在下获得了很强的EPR信号，这表明在反应的初始步骤中自由基的形成。另外，我们还对反应的不同步骤进行了计算研究，以阐明二茂铁作为自由基引发剂在该反应中的作用。