5-(4-methylphenyl)-3-(phenylsulfanylmethyl)-1,3,4-thiadiazole-2-thione | 91221-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-(4-methylphenyl)-3-(phenylsulfanylmethyl)-1,3,4-thiadiazole-2-thione
• CAS: 91221-04-4
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂S₃
• 分子量: 330.499
• InChiKey: FMXPOMOYEOFYBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  455.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methylphenyl)-3-(phenylsulfanylmethyl)-1,3,4-thiadiazole-2-thione 在 potassium permanganate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到3-Benzenesulfonylmethyl-5-p-tolyl-3H-[1,3,4]thiadiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-Aryl-4-chloromethyl-1,3,4-thiadiazoline-5-thiones 的一些反应

  摘要：

  一些2-芳基-1,3,4-噻二唑啉-5-硫酮1与甲醛反应得到化合物2，再与亚硫酰氯反应得到化合物3，后者与苯酚、苯硫酚及相关化合物反应得到4。使用胺，3 产生 2-芳基-4-烷基（芳基）氨基甲基-1,3,4-噻二唑啉-5-硫酮 7。一些描述的化合物经过细菌学筛选。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170611
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazole-5-thiol 在 哌啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-(4-methylphenyl)-3-(phenylsulfanylmethyl)-1,3,4-thiadiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  2-Aryl-4-chloromethyl-1,3,4-thiadiazoline-5-thiones 的一些反应

  摘要：

  一些2-芳基-1,3,4-噻二唑啉-5-硫酮1与甲醛反应得到化合物2，再与亚硫酰氯反应得到化合物3，后者与苯酚、苯硫酚及相关化合物反应得到4。使用胺，3 产生 2-芳基-4-烷基（芳基）氨基甲基-1,3,4-噻二唑啉-5-硫酮 7。一些描述的化合物经过细菌学筛选。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170611

文献信息

• EL-BARBARY, AHMED, A.;HAMMOUDA, HAMDY, A., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 6, 547-555
  作者：EL-BARBARY, AHMED, A.、HAMMOUDA, HAMDY, A.

  DOI：——

  日期：——