(2-methoxy-[1]naphthylmethyl)-dimethyl-amine | 856199-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2-methoxy-[1]naphthylmethyl)-dimethyl-amine
• 英文别名: 2-Methoxy-1-(dimethylamino-methyl)-naphthalin；(2-Methoxy-[1]naphthylmethyl)-dimethyl-amin
• CAS: 856199-08-1
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: GTOMHNWCKUBERE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methoxy-[1]naphthylmethyl)-dimethyl-amine 生成 1-(2-methoxy-[1]naphthylmethyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Amine Replacement Reactions of α-Dimethylaminomethyl-β-methoxynaphthalene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01171a083
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-1-萘醛 、 盐酸二甲胺 在 titanium(IV) isopropylate 、 三乙胺 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2-methoxy-[1]naphthylmethyl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  钯催化苯胺铵盐与胺的高度区域选择性芳香取代。

  摘要：

  通过钯催化的CN键裂解，已经开发出前所未有的苄基铵盐的芳族取代反应。一系列伯胺和仲胺参与了钯催化的苄基铵盐的芳族取代反应，以中等至极好的收率提供了位阻芳族胺，且具有极高的区域选择性。初步的机理研究成功地鉴定出π-苄基钯配合物和γ-乙烯基烯丙基胺为关键中间体。该研究为在芳族取代反应中使用苄基铵盐铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02820