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3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)propynoic acid benzo[1,3]dioxol-5-ylbenzylamide | 1308401-02-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)propynoic acid benzo[1,3]dioxol-5-ylbenzylamide
英文别名
——
3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)propynoic acid benzo[1,3]dioxol-5-ylbenzylamide化学式
CAS
1308401-02-6
化学式
C28H21NO4
mdl
——
分子量
435.479
InChiKey
LKCOMEBUIOAOFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.16
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    48.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)propynoic acid benzo[1,3]dioxol-5-ylbenzylamide 在 tetrakis(acetonitrile)palladium(II) bis(tetrafluoroborate) 、 (S)-2,2'-bis[di(3,5-xylyl)phosphino]-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1-binaphthyl 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 (+)-5-benzyl-8-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-6-one 、 (-)-5-benzyl-8-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-6-one
    参考文献:
    名称:
    钯催化炔烃的对映选择性分子内氢芳基化反应形成轴向手性4-芳基2-喹啉酮
    摘要:
    已经开发了期待已久的炔烃分子内氢芳基化反应以形成稠环系统的不对称形式。阳离子钯(II)/(S)-xyl-H 8 -binap配合物用于在室温下催化炔烃的对映选择性加氢芳基化反应,以高收率和良好的对映选择性提供轴向手性的4-芳基2-喹啉酮衍生物(参见方案) ; Bn =苄基)。
    DOI:
    10.1002/anie.201100152
  • 作为产物:
    描述:
    N-benzylbenzo[d][1,3]dioxol-5-amine3-(2-甲氧基萘-1-基)丙-2-炔酸4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 44.5h, 以77%的产率得到3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)propynoic acid benzo[1,3]dioxol-5-ylbenzylamide
    参考文献:
    名称:
    钯催化炔烃的对映选择性分子内氢芳基化反应形成轴向手性4-芳基2-喹啉酮
    摘要:
    已经开发了期待已久的炔烃分子内氢芳基化反应以形成稠环系统的不对称形式。阳离子钯(II)/(S)-xyl-H 8 -binap配合物用于在室温下催化炔烃的对映选择性加氢芳基化反应,以高收率和良好的对映选择性提供轴向手性的4-芳基2-喹啉酮衍生物(参见方案) ; Bn =苄基)。
    DOI:
    10.1002/anie.201100152
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文献信息

  • Cationic gold(I) axially chiral biaryl bisphosphine complex-catalyzed atropselective synthesis of heterobiaryls
    作者:Tetsuro Shibuya、Kyosuke Nakamura、Ken Tanaka
    DOI:10.3762/bjoc.7.105
    日期:——

    It has been established that a cationic gold(I)/(R)-DTBM-Segphos or (R)-BINAP complex catalyzes the atropselective intramolecular hydroarylation of alkynes leading to enantioenriched axially chiral 4-aryl-2-quinolinones and 4-arylcoumarins with up to 61% ee.

    已经确定,阳离子(I)/(R)-DTBM-Segphos或(R)-BINAP配合物可以催化烯烃的内分子氢化芳基化,导致手性富集的轴手性4-芳基-2-喹啉酮和4-芳基香豆素的对映体纯度高达61% ee。
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