(+)-(S)-6-triethylsilyl-2-methyl-2-cyclohexenone | 884879-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-(S)-6-triethylsilyl-2-methyl-2-cyclohexenone
• 英文别名: (6S)-2-methyl-6-triethylsilylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 884879-28-1
• 化学式: C₁₃H₂₄OSi
• 分子量: 224.418
• InChiKey: KLMDMNDDNXGQHX-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(S)-6-triethylsilyl-2-methyl-2-cyclohexenone 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以93%的产率得到(1R,6S)-2-Methyl-6-triethylsilanyl-cyclohex-2-enol
  参考文献：
  名称：

  A method for the catalytic enantioselective synthesis of 6-silylated 2-cyclohexenones

  摘要：

  6-Silylated-2-cyclohexetioiies can be synthesized enantioselectively by hydrosilylation of the corresponding diazo-2-cyclolicxenone in the presence of a chiral Rh(II) catalyst. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.014
• 作为产物：
  描述：

  6-diaza-2-methyl-2-cyclohexenone 、 三乙基硅烷 在 (N-nonafluorobutanesulfonylproline)4*Rh(II)2 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到(+)-(S)-6-triethylsilyl-2-methyl-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  A method for the catalytic enantioselective synthesis of 6-silylated 2-cyclohexenones

  摘要：

  6-Silylated-2-cyclohexetioiies can be synthesized enantioselectively by hydrosilylation of the corresponding diazo-2-cyclolicxenone in the presence of a chiral Rh(II) catalyst. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.014