3-(4-methylphenyl)-2-(N-morpholyl)quinazolin-4-one | 1028168-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(4-methylphenyl)-2-(N-morpholyl)quinazolin-4-one
• 英文别名: 2-morpholino-3-(p-tolyl)quinazolin-4(3H)-one；3-(4-methylphenyl)-2-morpholin-4-ylquinazolin-4-one
• CAS: 1028168-98-0
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₂
• 分子量: 321.379
• InChiKey: PJCCYWYMCVLFSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-chloro-3-(4-methylphenyl)-4-quinazolinone 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到3-(4-methylphenyl)-2-(N-morpholyl)quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-芳基喹唑啉-4-酮的2-硫代衍生物的合成，性质和质谱裂解

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0052-7

文献信息

• Supported Palladium‐Catalyzed Tandem Synthesis of 2‐(Alkylamino/amino)‐3‐arylquinazolin‐4(3 <i>H</i> )‐ones Employing CO Source
  作者：Shaifali、Poonam Sharma、Pushkar Mehara、Pralay Das

  DOI：10.1002/asia.202201288

  日期：2023.3.14

  efficient tandem addition and intramolecular aminocarbonylative cyclization has been developed for the synthesis of various 2-(benzyl/alkylamino)-3-arylquinazolin-4(3H)-one derivatives. This approach has been successfully extended for the synthesis of 2-amino-3-phenylquinazolin-4(3H)-one derivatives under ammonia and CO surrogate conditions.

  已开发出一种有效的串联加成和分子内氨基羰基化环化反应，用于合成各种 2-(苄基/烷基氨基)-3-芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物。该方法已成功扩展用于在氨和 CO 替代条件下合成 2-amino-3-phenylquinazolin-4(3H)-one 衍生物。