3-溴-5-(4-乙氧基苯基)-6-氧代-6H-蒽[1,9-CD]异恶唑 | 111334-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-溴-5-(4-乙氧基苯基)-6-氧代-6H-蒽[1,9-CD]异恶唑
• 英文名称: 3-bromo-5-(4-ethoxyphenyl)-6-oxo-6H-anthra<1,9-cd>isoxazole
• 英文别名: 6H-6-oxo-3-bromo-5-(4-ethoxyphenyl)anthra<1,9-cd>isoxazole；12-bromo-10-(4-ethoxyphenyl)-15-oxa-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(16),2,4,6,9,11,13-heptaen-8-one
• CAS: 111334-91-9
• 化学式: C₂₂H₁₄BrNO₃
• 分子量: 420.262
• InChiKey: QDILMJTVOTXBFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-(4-乙氧基苯基)-6-氧代-6H-蒽[1,9-CD]异恶唑 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到1-amino-2-bromo-4-(4-ethoxyphenyl)-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Gornostaev, L. M.; Es'kin, A. P.; El'tsov, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 12, p. 2352 - 2357

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-6H-蒽并[1,9-CD]异噁唑-6-酮 在 三氯化铝 、 苯乙醚 作用下， 反应 15.0h， 以36%的产率得到3-溴-5-(4-乙氧基苯基)-6-氧代-6H-蒽[1,9-CD]异恶唑
  参考文献：
  名称：

  Gornostaev, L. M.; Es'kin, A. P.; El'tsov, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 200 - 202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GORNOSTAEV, L. M.;ESKIN, A. P.;ELTSOV, A. V., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N2, S. 2604-2611
  作者：GORNOSTAEV, L. M.、ESKIN, A. P.、ELTSOV, A. V.

  DOI：——

  日期：——
• GORNOSTAEV L. M.; ESKIN A. P.; ELTSOV A. V., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 1, 224-227
  作者：GORNOSTAEV L. M.、 ESKIN A. P.、 ELTSOV A. V.

  DOI：——

  日期：——