Cyclohexanemethanol, 4-hydroxy-1-(1-naphthalenyl)-, a-acetate, trans- | 56327-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Cyclohexanemethanol, 4-hydroxy-1-(1-naphthalenyl)-, a-acetate, trans-
• 英文别名: Acetic acid 4-hydroxy-1-naphthalen-1-yl-cyclohexylmethyl ester
• CAS: 56327-13-0
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃
• 分子量: 298.382
• InChiKey: HSIDLLGVICFQOA-UWUNEBHHSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexanemethanol, 4-hydroxy-1-(1-naphthalenyl)-, a-acetate, trans- 在 吡啶 作用下， 生成 (4-Amino-1-naphthalen-1-yl-cyclohexyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  丁苯酮作为降压药。4-芳基-4-（羟甲基）环己胺的衍生物。

  摘要：

  描述了从相应的4-氰基-4-苯基环己酮-1-酮开始制备4-芳基-4-（羟甲基）环己-1-基胺的丁苯酮衍生物。两个环都有不同的取代基；对4-苯基-4-（羟甲基）环己-1-基胺的两种异构体进行了表征。与缺乏羟甲基的化合物相比，在丁苯酮上进行对氟取代的那些衍生物在大鼠中表现出降压活性，而CNS活性降低。讨论了取代对4-芳基环的影响。

  DOI：

  10.1021/jm00240a014
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 1-naphthalen-1-yl-4-oxo-cyclohexylmethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 Cyclohexanemethanol, 4-hydroxy-1-(1-naphthalenyl)-, a-acetate, trans-
  参考文献：
  名称：

  丁苯酮作为降压药。4-芳基-4-（羟甲基）环己胺的衍生物。

  摘要：

  描述了从相应的4-氰基-4-苯基环己酮-1-酮开始制备4-芳基-4-（羟甲基）环己-1-基胺的丁苯酮衍生物。两个环都有不同的取代基；对4-苯基-4-（羟甲基）环己-1-基胺的两种异构体进行了表征。与缺乏羟甲基的化合物相比，在丁苯酮上进行对氟取代的那些衍生物在大鼠中表现出降压活性，而CNS活性降低。讨论了取代对4-芳基环的影响。

  DOI：

  10.1021/jm00240a014

文献信息

• US3979444A
  申请人：——

  公开号：US3979444A

  公开（公告）日：1976-09-07