[2,6-η6:η1-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenylthiolato]chlorido(diphenylmethylphosphine)ruthenium(II) | 1420299-81-5

• 英文名称: [2,6-η6:η1-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenylthiolato]chlorido(diphenylmethylphosphine)ruthenium(II)
• CAS: 1420299-81-5
• 化学式: C₃₇H₃₈ClPRuS
• 分子量: 682.271
• InChiKey: ZWOIHGNLUXQMNQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,6-η6:η1-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenylthiolato]chlorido(diphenylmethylphosphine)ruthenium(II) 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到[2,6-η6:η1-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenylthiolato](diphenylmethylphosphine)ruthenium(II)tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate
  参考文献：
  名称：

  具有催化生成的硅阳离子的 CF3 取代苯胺的 C(sp3)-F 键活化：催化循环中氢化桥连 Ru-S 二聚体的光谱证据

  摘要：

  由 Ru-S 键介导的 Si-H 键的杂裂分裂形成硫稳定的硅阳离子，该阳离子具有足够的亲电性，可以从连接到选定苯胺的 CF(3) 基团中提取氟化物。在协同活化步骤中产生的 Ru-H 络合物将其氢化物分子内转移到中间碳正离子（以阳离子硫醚络合物的形式稳定）的能力显着取决于其膦配体的电子性质。缺电子膦会阻碍还原步骤，但基于 Ru-S 催化剂，添加的醇盐的一半当量不仅促进而且加速催化。通过 (1) H NMR 光谱检测到的氢化物桥连 Ru-S 二聚体的形成，使有趣的效果合理化。提出了一种精细的催化循环。

  DOI：

  10.1021/ja311398j
• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenylthiol 、 二苯基甲氧基膦 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 以32%的产率得到[2,6-η6:η1-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenylthiolato]chlorido(diphenylmethylphosphine)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  具有催化生成的硅阳离子的 CF3 取代苯胺的 C(sp3)-F 键活化：催化循环中氢化桥连 Ru-S 二聚体的光谱证据

  摘要：

  由 Ru-S 键介导的 Si-H 键的杂裂分裂形成硫稳定的硅阳离子，该阳离子具有足够的亲电性，可以从连接到选定苯胺的 CF(3) 基团中提取氟化物。在协同活化步骤中产生的 Ru-H 络合物将其氢化物分子内转移到中间碳正离子（以阳离子硫醚络合物的形式稳定）的能力显着取决于其膦配体的电子性质。缺电子膦会阻碍还原步骤，但基于 Ru-S 催化剂，添加的醇盐的一半当量不仅促进而且加速催化。通过 (1) H NMR 光谱检测到的氢化物桥连 Ru-S 二聚体的形成，使有趣的效果合理化。提出了一种精细的催化循环。

  DOI：

  10.1021/ja311398j