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1-Benzyl-2-[[4-(5-chloropyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]methyl]benzimidazole | 1207109-16-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Benzyl-2-[[4-(5-chloropyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]methyl]benzimidazole
英文别名
——
1-Benzyl-2-[[4-(5-chloropyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]methyl]benzimidazole化学式
CAS
1207109-16-7
化学式
C23H23ClN6
mdl
——
分子量
418.929
InChiKey
GBRGSWIULNXBMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-{[4-(5-chloropyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]methyl}-1H-1,3-benzodiazole 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 0.34h, 生成 1-Benzyl-2-[[4-(5-chloropyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]methyl]benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    The identification of structurally novel, selective, orally bioavailable positive modulators of mGluR2
    摘要:
    The optimisation of an HTS hit series (1) leading to the identification of structurally novel, selective, orally bioavailable mGluR2 positive modulators GSK1331258 and GSK1331268 is described. Structure-activity relationships, attenuation of dopaminergic activity, and potentiation of mGluR2 responses in rat hippocampal MPP-DG synapses are also reported. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.11.032
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文献信息

  • The identification of structurally novel, selective, orally bioavailable positive modulators of mGluR2
    作者:Pier L. D’Alessandro、Corrado Corti、Adelheid Roth、Annarosa Ugolini、Anna Sava、Dino Montanari、Federica Bianchi、Stephen L. Garland、Ben Powney、Emma L. Koppe、Magalie Rocheville、Greg Osborne、Paloma Perez、Jesús de la Fuente、Maite De Los Frailes、Paul W. Smith、Clive Branch、David Nash、Stephen P. Watson
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.11.032
    日期:2010.1
    The optimisation of an HTS hit series (1) leading to the identification of structurally novel, selective, orally bioavailable mGluR2 positive modulators GSK1331258 and GSK1331268 is described. Structure-activity relationships, attenuation of dopaminergic activity, and potentiation of mGluR2 responses in rat hippocampal MPP-DG synapses are also reported. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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