2-(3-bromo-1,4,6-trimethoxynaphthalen-2-yl)ethanal | 1021434-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(3-bromo-1,4,6-trimethoxynaphthalen-2-yl)ethanal
• CAS: 1021434-27-4
• 化学式: C₁₅H₁₅BrO₄
• 分子量: 339.186
• InChiKey: JMYBRWRZGQVTAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromo-1,4,6-trimethoxynaphthalen-2-yl)ethanal 、 3-溴丙烯 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到2-(2-hydroxy-4-penten-1-yl)-3-bromo-1,4,6-trimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  C8氧化吡喃并萘醌的合成：二聚吡喃并萘醌的有用前体

  摘要：

  报道了在C8处带有氧取代基的吡喃并萘醌的合成。C 8处的氧取代基提供了用作合成二聚吡喃并萘醌的均偶联前体的关键功能。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.135
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3-dihydroxyprop-1-yl)-3-bromo-1,4,6-trimethoxynaphthalene 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到2-(3-bromo-1,4,6-trimethoxynaphthalen-2-yl)ethanal
  参考文献：
  名称：

  C8氧化吡喃并萘醌的合成：二聚吡喃并萘醌的有用前体

  摘要：

  报道了在C8处带有氧取代基的吡喃并萘醌的合成。C 8处的氧取代基提供了用作合成二聚吡喃并萘醌的均偶联前体的关键功能。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.135