(3aR,5s,6aS)-N-((3-methoxy-1,2,4-thiadiazol-5-pyrrolo [2,3-d] pyrimidin-4-yl) amino) hexahydrocyclopenta [c] pyrrole-2-(1H)-carboxamide | 1445987-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: (3aR,5s,6aS)-N-((3-methoxy-1,2,4-thiadiazol-5-pyrrolo [2,3-d] pyrimidin-4-yl) amino) hexahydrocyclopenta [c] pyrrole-2-(1H)-carboxamide
• 英文别名: Ivarmacitinib；(3aS,6aR)-N-(3-methoxy-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-5-[methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-2-carboxamide
• CAS: 1445987-21-2
• 化学式: C₁₈H₂₂N₈O₂S
• 分子量: 414.491
• InChiKey: DNBCBAXDWNDRNO-FOSCPWQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5s,6aS)-N-((3-methoxy-1,2,4-thiadiazol-5-pyrrolo [2,3-d] pyrimidin-4-yl) amino) hexahydrocyclopenta [c] pyrrole-2-(1H)-carboxamide 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到(3aR,5s,6aS)-N-(((3-methoxy-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-5-[2,3-d] pyrimidin-4-yl) amino) hexahydrocyclopenta [c] pyrrole-2-(1H)-carboxamide bisulfate
  参考文献：
  名称：

  CN105566327

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRROLE SIX-MEMBERED HETEROARYL RING DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND MEDICINAL USES THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US20140336207A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention relates to a pyrrole six-membered heteroaryl ring derivative, the preparation method therefor, and the medicinal uses thereof. Specifically, the present invention relates to a new pyrrole six-membered herteroaryl ring derivative as represented by formula (I), the preparation method therefor, a medicinal composition comprising the derivative, and a therapeutic method using same, and, in particular, the uses as a JAK inhibitor and an immunosuppressor. Substituents in formula (I) have the same definitions as in the description.

  本发明涉及一种吡咯六元杂环芳基环衍生物，其制备方法及药用。具体而言，本发明涉及一种新的吡咯六元杂环芳基环衍生物，如化学式（I）所示，其制备方法，包含该衍生物的药物组合物，以及使用相同的治疗方法，特别是作为JAK抑制剂和免疫抑制剂的用途。式（I）中的取代基具有与说明中相同的定义。
• PREPARATION METHOD FOR AND INTERMEDIATE OF PYRROLO SIX-MEMBERED HETEROAROMATIC RING DERIVATIVE
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US20190308972A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  Disclosed are an intermediate of a pyrrolo six-membered heteroaromatic ring derivative as a JAK inhibitor and a preparation method therefor, and a method for preparing a pyrrolo six-membered heteroaromatic ring derivative using the intermediate. The method improves the reaction yield, is simple and easy to operate and control, and is conducive to expanded industrial production.

  公开了一种吡咯六元杂芳环衍生物的中间体，作为JAK抑制剂，以及其制备方法，以及利用该中间体制备吡咯六元杂芳环衍生物的方法。该方法提高了反应产率，简单易操作和控制，有利于扩大工业生产。
• [EN] PYRROLE SIX-MEMBERED HETEROARYL RING DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICINAL USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ PYRROLE DE CYCLE HÉTÉROARYLE À SIX CHAÎNONS, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CELUI-CI, ET SES UTILISATIONS MÉDICINALES
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2013091539A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  本发明涉及吡咯并六元杂芳环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式（I）所示的新的吡啶并六元杂芳环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为JAK抑制剂和免疫抑制剂的用途，其中通式（I）的各取代基与说明书中的定义相同。
• BISULFATE OF JANUS KINASE (JAK) INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co. Ltd.

  公开号：EP3006445A1

  公开（公告）日：2016-04-13

  The present invention relates to a bisulfate of a Janus kinase (JAK) inhibitor and a preparation method therefore. More specifically, the present invention relates to a (3aR,5s,6aS)-N-(3-methoxyl-1,2,4-thiadiazole-5-group)-5-(methyl(7H-pyrrolo[2,3-d] pyrimidine-4-group)amino)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-formamide bisulfate shown in the formula (I), a preparation method therefor, and an application thereof. The bisulfate shown in the formula (I) can be well used as Janus kinase (JAK) inhibitor in clinic work, so as to treat rheumatic or rheumatoid arthritis.

  本发明涉及一种 Janus 激酶（JAK）抑制剂的硫酸酯及其制备方法。更具体地说，本发明涉及一种如式（I）所示的(3aR,5s,6aS)-N-(3-甲氧基-1,2,4-噻二唑-5-基)-5-(甲基(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)氨基)六氢环戊并[c]吡咯-2(1H)-甲酰胺硫酸盐、其制备方法及其应用。式（I）所示的硫酸氢溴酸盐可作为 Janus 激酶（JAK）抑制剂应用于临床，治疗风湿性关节炎或类风湿性关节炎。
• Pyrrole heteroaryl ring derivative and method of use thereof
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US10428074B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  A pyrrole six-membered heteroaryl ring derivative, and the medicinal uses thereof are described. Specifically, the pyrrole six-membered heteroaryl ring derivative is a compound of formula (I), wherein the variable groups are as described in the specification.

  描述了一种吡咯六元杂芳基环衍生物及其药物用途。具体地说，吡咯六元杂芳基环衍生物是式 (I) 的化合物，其中可变基团如说明书所述。