Undecacyclo[26.2.2.24,7.213,16.219,22.02,27.03,8.09,26.011,24.012,17.018,23]octatriaconta-2(27),3(8),9,11(24),12(17),18(23),25-heptaene | 191400-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Undecacyclo[26.2.2.24,7.213,16.219,22.02,27.03,8.09,26.011,24.012,17.018,23]octatriaconta-2(27),3(8),9,11(24),12(17),18(23),25-heptaene
• CAS: 191400-86-9
• 化学式: C₃₈H₄₂
• 分子量: 498.751
• InChiKey: JTDXCVPYWLHGIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butenedinitrile 、 Undecacyclo[26.2.2.24,7.213,16.219,22.02,27.03,8.09,26.011,24.012,17.018,23]octatriaconta-2(27),3(8),9,11(24),12(17),18(23),25-heptaene 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dodecacyclo[14.14.2.24,7.210,13.219,22.225,28.02,15.03,8.09,14.017,30.018,23.024,29]tetraconta-2,8,14,17,23,29,31-heptaene-31,32-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  双环[2.2.2]辛烯骨架完全退火的蒽的合成及电子性质

  摘要：

  以对二苯醌为主要反应，通过BCO二聚体的Diels-Alder反应，新合成了与四个双环[2.2.2]辛烯（BCO）单元退火的蒽衍生物4，并对其电子性质进行了研究。在其氧化还原行为中观察到BCO脱嵌的显着效果，并且4容易转变为稳定的阳离子自由基4 +•和阳离子4 2+。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00637-0
• 作为产物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 Undecacyclo[26.2.2.24,7.213,16.219,22.02,27.03,8.09,26.011,24.012,17.018,23]octatriaconta-2(27),3(8),9,11(24),12(17),18(23),25-heptaene
  参考文献：
  名称：

  双环[2.2.2]辛烯骨架完全退火的蒽的合成及电子性质

  摘要：

  以对二苯醌为主要反应，通过BCO二聚体的Diels-Alder反应，新合成了与四个双环[2.2.2]辛烯（BCO）单元退火的蒽衍生物4，并对其电子性质进行了研究。在其氧化还原行为中观察到BCO脱嵌的显着效果，并且4容易转变为稳定的阳离子自由基4 +•和阳离子4 2+。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00637-0