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7-cyclohexylaminonaphth-2-ol | 1426340-08-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-cyclohexylaminonaphth-2-ol
英文别名
——
7-cyclohexylaminonaphth-2-ol化学式
CAS
1426340-08-0
化学式
C16H19NO
mdl
——
分子量
241.333
InChiKey
CWHYSJQNTOZFTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.29
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    32.26
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2',7,7'-tetrahydroxydinaphthylmethane环己胺盐酸环己胺 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 11.0h, 以23%的产率得到7-cyclohexylaminonaphth-2-ol
    参考文献:
    名称:
    寡官能化二萘甲烷的胺化:影响反应途径的因素
    摘要:
    描述了低聚官能化 1,1-二萘甲烷与伯胺和氨的反应。在胺与 2,2',7,7'-四羟基和 2,2'-二羟基-1,1二萘基甲烷的反应中,羟基被氨基取代伴随着 С-С 键的断裂和亚甲基的消除单元。该过程的区域方向由二萘甲烷核心中取代基的数量和性质决定。2,2',7,7'-四(三氟甲磺酰氧基)-1,1-二萘甲烷的催化胺化不伴随二萘甲烷核的破坏。反应选择性和产物结构取决于胺化试剂的性质。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0013.912
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